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zrn_jane

木虫 (小有名气)

[求助] 测ROS是否需要固定细胞

我在用荧光酶标仪测ROS,为了消除背景荧光,加探针后要洗3遍。用的碧云天的试剂盒,上面说用无血清培养基洗,看了看论坛里面说的,很多人用PBS洗,不知道有什么差别呢?另外,我用的HEK293贴壁不牢,洗3遍后很多细胞会被洗掉,特别是刺激严重的组,死细胞更是被洗掉了。所以导致最后测得control组(没刺激)的荧光强度都要比加药组高很多,但是死细胞多的ROS应该更强才对,这个明显是违背实验结论的呀。后面想到能否加完探针后用4%的多聚甲醛固定细胞,但是发现好像测ROS的没什么这样做的,不知道行不行,请教下各位大侠!另外,好像多聚甲醛是不是不能固定死细胞啊,这样是不是还是有问题啊。苦恼中。。。
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Theuniqueone
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coolman007

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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zrn_jane(金币+2): 有帮助 感谢参与 2012-01-09 18:34:45
配置试剂的时候要用无血清的培养液,洗可以用PBS,贴壁细胞一般不会吸掉的,
2楼2012-01-09 10:06:58
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