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zrn_jane

木虫 (小有名气)

[求助] 测ROS是否需要固定细胞

我在用荧光酶标仪测ROS,为了消除背景荧光,加探针后要洗3遍。用的碧云天的试剂盒,上面说用无血清培养基洗,看了看论坛里面说的,很多人用PBS洗,不知道有什么差别呢?另外,我用的HEK293贴壁不牢,洗3遍后很多细胞会被洗掉,特别是刺激严重的组,死细胞更是被洗掉了。所以导致最后测得control组(没刺激)的荧光强度都要比加药组高很多,但是死细胞多的ROS应该更强才对,这个明显是违背实验结论的呀。后面想到能否加完探针后用4%的多聚甲醛固定细胞,但是发现好像测ROS的没什么这样做的,不知道行不行,请教下各位大侠!另外,好像多聚甲醛是不是不能固定死细胞啊,这样是不是还是有问题啊。苦恼中。。。
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Theuniqueone
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telomerase

至尊木虫 (著名写手)

cain

★ ★
看天: 金币+2, 鼓励交流 2012-05-01 12:16:38
zrn_jane: 回帖置顶 2012-05-01 18:14:31
我没做过这个,我师妹做的是检测细胞内ROS的,用的是流式,不固定的,作用后立即检测,因为活性氧的变化很快。像你的这个酶标的他没做过。
我的路靠我的脚踩出来!!!不走寻常路!!!
6楼2012-04-30 21:35:21
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