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组织切片如何能够牢固地固定在载玻片上?
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duanbinxian
新虫
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组织切片如何能够牢固地固定在载玻片上?
已有2人参与
我最近在做大鼠的器官组织切片染色。以前一直是将放置于防脱载玻片上的切片放入烘箱里面烘的方式来固定,但是后来要对切片做HE染色和普鲁士蓝染色,发现切片经常会被冲掉,很是苦恼。想请问一下有什么方法使切片固定地更牢固?明天打算将载玻片放在酒精灯火焰上炙烤,大家看是否可行?
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1楼
2012-01-04 19:03:27
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gorrylee
铜虫
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专业: 蛋白质组学
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看天(金币+2): 鼓励回答 2012-01-07 16:51:43
实际操作中,石蜡切片的载玻片我们也使用多聚赖氨酸包被。掉片很平常,染色的时候也要尽量避免直接冲刷样本部位。
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4楼
2012-01-07 08:11:40
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yourwish
木虫
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专业: 血液淋巴肿瘤(白血病除外
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
看天(金币+2): 鼓励交流 2012-01-07 16:51:14
被冲掉的原因是:没有包埋好。估计原因之一是脱水不够。
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2楼
2012-01-05 09:42:02
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神经再生
铁杆木虫
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专业: 神经生物学
【答案】应助回帖
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看天(金币+3): 鼓励回答 2012-01-07 16:51:30
首先感觉你是做的石蜡切片吧,用于石蜡切片的载玻片一般不需使用多聚赖氨酸包被,冰冻切片贴片后需要烤片机(55-60度)30Min+37度烘箱过夜或者烤片机烤片4-6小时,即可。染色的时候也要尽量避免直接冲刷样本部位
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也许似乎大概是,然而未必不见得。
3楼
2012-01-05 10:48:42
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木木清月月鸟
禁虫
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5楼
2013-06-23 21:37:40
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