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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 再议MWCNT液相中分散的问题
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stone1985

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] 再议MWCNT液相中分散的问题

我将MWCNT用混酸处理之后，两端开口，并且长度缩短
今天去照了TEM，
样品1是用乙醇分散处理过的MWCNT，样品2是用1%的SDS分散的MWCNT，结果发现用表面活性剂分散的MWCNT还没有乙醇分散的开，而且TEM图看起来也不清晰。
应该SDS比乙醇分散效果好吧？为什么会这样呢？请大家指教
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1楼 2012-01-04 10:04:47
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stone1985

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
楼: Originally posted by wgs8136 at 2012-01-04 11:14:47:
透射时是在什么里面分散开的啊？

做TEM用了两个样品啊
SAMPLE1: 乙醇分散
SAMPLE2：SDS分散
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3楼2012-01-04 10:18:19
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stone1985

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
楼: Originally posted by wgs8136 at 2012-01-04 11:44:14:
SDS是直接用做分散体系吗？我印象中是提前用SDS对CNT进行表面处理吧

就是把用混酸处理过的CNT分散到SDS里面啊，还要怎么处理？
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5楼2012-01-04 12:18:03
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stone1985

铁杆木虫 (著名写手)
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楼: Originally posted by azxy123 at 2012-01-04 13:25:12:
似乎没有说SDS分散的比乙醇好的吧。

那为什么还有很多人用SDS分散？用乙醇不就好了，还便宜
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7楼2012-01-04 12:33:07
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stone1985

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
楼: Originally posted by azxy123 at 2012-01-04 13:45:10:
他们是为了控制，你既然端基打开了，带有羧基，亲水性有了，还不是很好罢了

如果我想达到乙醇分散那种效果应该怎么做呢？ 因为我CNT的溶剂只能用去离子水，我是为了观察TEM才把CNT分散到乙醇里面的。
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9楼2012-01-04 12:51:15
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stone1985

铁杆木虫 (著名写手)
stone1985: 回帖置顶 2012-01-04 13:12:50
引用回帖:
楼: Originally posted by lchpy at 2012-01-04 13:56:53:
没看懂楼主要说什么
是要好的TEM图 还是要好的CNT溶液?

要分散很好的CNT溶液。
我的本意是用SDS分散CNT，所以做TEM做了两个样品，一个是用乙醇分散的，观察混酸处理效果，一个是用SDS分散的，观察分散效果，结果发现用SDS分散的还不如用乙醇分散的。。。所以让我很郁闷
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11楼2012-01-04 13:11:24
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stone1985

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
楼: Originally posted by lchpy at 2012-01-04 18:38:02:
那目测2个溶液你觉得哪个好?
或者说哪个分散的浓度更大一点
CNT? SDS+CNT?

1：乙醇+CNT  2： SDS+CNT视觉上没什么差别。。。因为做TEM的溶液本来就很稀，两个都混合的很好
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14楼2012-01-04 19:35:03
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stone1985

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
楼: Originally posted by javas2010 at 2012-01-05 22:02:51:
既然对CNT做了预氧化处理，端基带了羧基，用水超声分散开不就可以了吗用乙醇的溶解效果还要差呢。

我试了，用乙醇分散效果比用水要好很多，刚一超声，就能完全分散了
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18楼2012-01-06 16:08:17
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stone1985

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
楼: Originally posted by Advcarbons at 2012-01-05 22:58:28:
如果酸处理氧化程度比较高，建议用乙醇和水的混合溶液进行分散，效果应该比较好，至于比例，可以根据不同的氧化程度进行选择。

我用的mild oxidation条件，从TEM看，碳纳米管大部分全是一端开口，但是长度相比没氧化前都截短了。
我想用无水乙醇先分散，然后再混到polymer的水溶液中，这样也算是分散到乙醇/水的混合溶液中，你觉得这样可行吗？
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19楼2012-01-06 16:11:27
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