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再议MWCNT液相中分散的问题
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stone1985
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再议MWCNT液相中分散的问题
我将MWCNT用混酸处理之后,两端开口,并且长度缩短
今天去照了TEM,
样品1是用乙醇分散处理过的MWCNT,样品2是用1%的SDS分散的MWCNT,结果发现用表面活性剂分散的MWCNT还没有乙醇分散的开,而且TEM图看起来也不清晰。
应该SDS比乙醇分散效果好吧?为什么会这样呢?请大家指教
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2012-01-04 10:04:47
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stone1985
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stone1985: 回帖置顶 2012-01-04 13:12:50
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楼
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Originally posted by
lchpy
at 2012-01-04 13:56:53:
没看懂楼主要说什么
是要好的TEM图 还是要好的CNT溶液?
要分散很好的CNT溶液。
我的本意是用SDS分散CNT,所以做TEM做了两个样品,一个是用乙醇分散的,观察混酸处理效果,一个是用SDS分散的,观察分散效果,结果发现用SDS分散的还不如用乙醇分散的。。。所以让我很郁闷
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11楼
2012-01-04 13:11:24
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stone1985(金币+1): 2012-01-04 10:19:53
透射时是在什么里面分散开的啊?
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2012-01-04 10:14:47
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Originally posted by
wgs8136
at 2012-01-04 11:14:47:
透射时是在什么里面分散开的啊?
做TEM用了两个样品啊
SAMPLE1: 乙醇分散
SAMPLE2:SDS分散
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3楼
2012-01-04 10:18:19
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3楼
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Originally posted by
stone1985
at 2012-01-04 10:18:19:
做TEM用了两个样品啊
SAMPLE1: 乙醇分散
SAMPLE2:SDS分散
SDS是直接用做分散体系吗?我印象中是提前用SDS对CNT进行表面处理吧
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4楼
2012-01-04 10:44:14
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Originally posted by
wgs8136
at 2012-01-04 11:44:14:
SDS是直接用做分散体系吗?我印象中是提前用SDS对CNT进行表面处理吧
就是把用混酸处理过的CNT分散到SDS里面啊,还要怎么处理?
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5楼
2012-01-04 12:18:03
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似乎没有说SDS分散的比乙醇好的吧。
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2012-01-04 12:25:12
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azxy123
at 2012-01-04 13:25:12:
似乎没有说SDS分散的比乙醇好的吧。
那为什么还有很多人用SDS分散?用乙醇不就好了,还便宜
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7楼
2012-01-04 12:33:07
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他们是为了控制,你既然端基打开了,带有羧基,亲水性有了,还不是很好罢了
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8楼
2012-01-04 12:45:10
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azxy123
at 2012-01-04 13:45:10:
他们是为了控制,你既然端基打开了,带有羧基,亲水性有了,还不是很好罢了
如果我想达到乙醇分散那种效果应该怎么做呢? 因为我CNT的溶剂只能用去离子水,我是为了观察TEM才把CNT分散到乙醇里面的。
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9楼
2012-01-04 12:51:15
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没看懂楼主要说什么
是要好的TEM图 还是要好的CNT溶液?
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10楼
2012-01-04 12:56:53
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Originally posted by
stone1985
at 2012-01-04 14:11:24:
要分散很好的CNT溶液。
我的本意是用SDS分散CNT,所以做TEM做了两个样品,一个是用乙醇分散的,观察混酸处理效果,一个是用SDS分散的,观察分散效果,结果发现用SDS分散的还不如用乙醇分散的。。。所以让我很郁闷
那目测2个溶液你觉得哪个好?
或者说哪个分散的浓度更大一点
CNT? SDS+CNT?
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13楼
2012-01-04 17:38:02
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lchpy
at 2012-01-04 18:38:02:
那目测2个溶液你觉得哪个好?
或者说哪个分散的浓度更大一点
CNT? SDS+CNT?
1:乙醇+CNT 2: SDS+CNT视觉上没什么差别。。。因为做TEM的溶液本来就很稀,两个都混合的很好
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14楼
2012-01-04 19:35:03
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stone1985(金币+2): 2012-01-05 09:30:35
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Originally posted by
stone1985
at 2012-01-04 20:35:03:
1:乙醇+CNT 2: SDS+CNT视觉上没什么差别。。。因为做TEM的溶液本来就很稀,两个都混合的很好
我的理解是TEM是测TEM用的
既然你要看看到底谁分散的好 你至少得多加点CNT试试啊
TEM的样品浓度太低了 也没什么比较性吧
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15楼
2012-01-04 22:59:31
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既然对CNT做了预氧化处理,端基带了羧基,用水超声分散开不就可以了吗用乙醇的溶解效果还要差呢。
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16楼
2012-01-05 21:02:51
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如果酸处理氧化程度比较高,建议用乙醇和水的混合溶液进行分散,效果应该比较好,至于比例,可以根据不同的氧化程度进行选择。
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17楼
2012-01-05 21:58:28
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Originally posted by
javas2010
at 2012-01-05 22:02:51:
既然对CNT做了预氧化处理,端基带了羧基,用水超声分散开不就可以了吗用乙醇的溶解效果还要差呢。
我试了,用乙醇分散效果比用水要好很多,刚一超声,就能完全分散了
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18楼
2012-01-06 16:08:17
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stone1985
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Advcarbons
at 2012-01-05 22:58:28:
如果酸处理氧化程度比较高,建议用乙醇和水的混合溶液进行分散,效果应该比较好,至于比例,可以根据不同的氧化程度进行选择。
我用的mild oxidation条件,从TEM看,碳纳米管大部分全是一端开口,但是长度相比没氧化前都截短了。
我想用无水乙醇先分散,然后再混到polymer的水溶液中,这样也算是分散到乙醇/水的混合溶液中,你觉得这样可行吗?
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19楼
2012-01-06 16:11:27
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这样也行,因为咱们所制备的这些纳米材料分散在溶液中基本上都叫分散液,或者类似于胶体模型的,每个颗粒表面都有一个zeta电位层,氧化的碳管随着氧化程度升高,那个zeta电位也向负移动偏多,这样才能达到比较好的分散。
但是咱们所制备的这种分散液一般都会聚沉的,只是时间问题吧,你那个先在乙醇中分散比较好之后,混合到polymer水溶液中,那个水溶液的粘度也肯定比水要大,这样肯定会减缓其聚沉的。
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20楼
2012-01-07 19:21:19
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SDS分散SWCNT和MWCNT有什么区别呢?
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21楼
2012-09-26 00:27:00
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