| 查看: 368 | 回复: 0 | ||
[求助]
如何确定序列的正确性?
|
|
大家好! 我手上有一段序列在距离核心保守区十几个氨基酸的地方突然出现了终止子,比对时保守框不完整,当时送了6个样,在这一位置的一致的。究竟是认为这个基因就是在这里终止的,还是并未终止只是突变?我该怎么判断?还能做些什么来佐证? 本人新虫,感谢赐教! 序列是这么来的,在原先扩增的1k左右的基础上进行的walking,在向下游walking出来的序列中发现该情况。我也怀疑过是否该终止部位是在内含子,在那部分设计了引物扩增cDNA有条带。基本排除内含子的问题。 感谢赐教!! |
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有81人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
找到一些相关的精华帖子,希望有用哦~
关于矢量序列趋于零的命题正确性?
已经有6人回复
关于真菌鉴定的问题
已经有46人回复
求助设计好的引物怎样通过blast比对来确定引物的正确性
已经有4人回复
【求助/交流】基因序列的分析
已经有5人回复
【求助/交流】PCR产物测序总是不对
已经有13人回复
【求助/交流】序列拼接
已经有5人回复
科研从小木虫开始,人人为我,我为人人











回复此楼
点击这里搜索更多相关资源