| 查看: 1580 | 回复: 19 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
naoy木虫 (正式写手)
|
[交流]
（转）2007年《药品注册管理办法》修订稿
|
||
|
经园内搜索无重复（转dxy）2007年《药品注册管理办法》修订稿 1、修订稿 2、基本原则 3、征求意见稿 看贴请回贴 因上传有误，现已更正。10：25 [ Last edited by naoy on 2007-1-26 at 10:24 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
求购时间长一些的硝酸钍
已经有0人回复
-
脑梗怎么治疗
已经有3人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有145人回复
-
脑梗怎么治疗
已经有0人回复
-
生物组织中有目标分析物，专属性怎么做
已经有0人回复
-
药物检测中微生物限度计数结果判断
已经有0人回复
-
申博自荐
已经有2人回复
-
请教执业药师报考的一些问题
已经有4人回复
-
看过往病历，有疑惑请教
已经有3人回复
ckj33 
银虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 252.4
- 散金: 100
- 帖子: 198
- 在线: 2.1小时
- 虫号: 194759
- 注册: 2006-02-23
- 性别: GG
- 专业: 药物化学
★ ★
小小强(金币+2):谢谢分析。。。。。。
小小强(金币+2):谢谢分析。。。。。。
|
附件1：“文件存在 检验和技术审评的时限因所申报药品实际情况的不同而不同，难以作出统一规定。 修订方式：鉴于《行政许可法》已经明确规定了检验检测以及专家评审所需的时间不计算在行政许可规定的期限内，因此，拟在本次修订中取消对注册检验和技术审评时限的要求，仅保留受理、行政审批、送达等环节的时限，有关的技术时限要求由中检所、药典委员会和药审中心根据实际情况分别制定后，另行发布。 !!!!!!!!!!(有钱的快,无钱的泥牛入海,不给$行吗?更FB) 第六条 药品注册申请人（以下简称申请人），一般是指提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构合法制药厂商。（研究机构不能申报了） 第十二条 对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期届满前内提出注册申请。（专利期满前2年内提出申请被取消了 ） @为争取专利期满前2年内可以提出申请全国人民抗争了很久才获准,又被取消了,为啥不提国际接轨了呢?因为外企比国企钱多啊!卖GZ! |
6楼2007-01-26 14:16:49
2楼2007-01-26 08:25:51
3楼2007-01-26 08:31:10
4楼2007-01-26 08:45:15
