24小时热门版块排行榜    

查看: 1478  |  回复: 3
本帖产生 1 个 CMEI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

wangwei51669

新虫 (著名写手)

[求助] 无定形态稳定性

为什么说无定形态稳定性不如晶体,无定形态的混乱度更大,根据G=H-TS,无定形态的熵比晶型的大,自由能更低?不知道这样解释正确不?
回复此楼
再苦,也别忘记坚持;再烦,也别忘记微笑;再急,也要注意语气;再累,也要爱自己!低调做人,你会一次比一次稳健;高调做事,你会一次比一次优秀!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ggzxlove

银虫 (小有名气)

说的太好了,受教了,感谢
4楼2011-12-28 21:27:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 4 个回答

ggzxlove

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
wangwei51669(金币+1): 2011-12-27 21:28:24
一般在不破坏晶格的前提下,晶态要转变往往要克服晶格能,所以稳定性高。但是有些晶体有缺陷的,一旦晶格破坏,会比无定型还不稳定的。
2楼2011-12-27 14:04:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wormma

木虫 (正式写手)

One for All, All for One

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
wangwei51669(金币+19): 2011-12-28 10:44:46
wangwei51669: 回帖置顶 2011-12-28 10:44:52
drg1984(金币+1, CMEI+1): 感谢热心帮助! 2011-12-28 10:54:56
1L的问题是个热力学问题。其实在很多与晶体相关的相变过程中,都涉及这一问题,即相变能否发生的问题。比如,无定形能否变为晶体,晶体能否从溶液中结晶,以及晶体中的无序现象,都可以从热力学的角度得到一些比较深刻的理解。当然,动力学问题也必须考虑。

1L给出了Gibbs 自由能的公式G=H-TS. 公式中H=U+pV。G是Gibbs自由能,H是焓,T是温度,S是熵,p是压力,V是体积,U是内能。在考虑1L的问题时,用如下公式会比较方便:G=U-TS+pV。

在常压下考虑问题时,与U和TS项相比,pV项可以忽略。于是
G=U-TS。
从上述公式可以看出,反应的Gibbs自由能由两项决定:U和TS。体系可以降低内能,或增加S来使转变得以进行。

对于结晶态来说,其内能U主要有两部分构成:动能和势能。由于晶体中的原子都处于平衡态,因此与无定形态及其他物态相比,内能最低。这是结晶态的基本性质之一。同时,由于原子排列的周期性,导致S也很低。实际上,结晶态在0K时的熵S定义为0.

而对于无定形态来说,U要比结晶态高。这很容易理解,也可以从实验上观察到。结晶态可以通过升温然后快速冷却的办法转变为即无定形态。但同时,无定形态中原子排列不规则,其S也比晶态大。

于是在一定的p,T条件下,晶态和无定形态到底那个更稳定,是由U和TS的差值,即G=U-TS决定,而不是由S单独决定的。

顺便说一下两个相关问题。

第一个,我们知道,晶体都是有缺陷的,完美晶体(ideal crystal)是不存在的。原因是缺陷的存在虽然导致了U的增加,但同时也引起S的增加,但总的效果是G降低,从而是晶体更稳定。

第二个,是晶体中经常存在的位置无序问题。即原子可以统计占据两个或几个能量状态完全相同的位置。既然能量状态完全相同,为什么要占据多个位置,而不是仅占据其一呢?从G=U-TS可以看出,不同的展位方式不会引起U的变化,T也是相同的。但是统计占据多个位置时,S明显大于占据一个位置时。于是统计展位时G更低,更稳定。
OneforAll,AllforOne
3楼2011-12-28 10:27:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 281求调剂(0805) +12 烟汐忆海 2026-03-16 23/1150 2026-03-20 12:50 by 功夫疯狂
[考研] 招收调剂硕士 +4 lidianxing 2026-03-19 12/600 2026-03-20 12:25 by lidianxing
[考研] 08工学调剂 +4 用户573181 2026-03-20 4/200 2026-03-20 10:32 by 朗月清风1
[考研] 271材料工程求调剂 +7 .6lL 2026-03-18 7/350 2026-03-20 09:10 by xingguangj
[考研] 085410人工智能专硕317求调剂(0854都可以) +4 xbxudjdn 2026-03-18 4/200 2026-03-20 09:07 by 不168
[考研] 304求调剂 +5 曼殊2266 2026-03-18 5/250 2026-03-20 09:00 by ZHANG0tao
[考研] 329求调剂 +6 想上学吖吖 2026-03-19 6/300 2026-03-20 09:00 by 每天只摆一小会
[考研] 295材料求调剂,一志愿武汉理工085601专硕 +3 Charlieyq 2026-03-19 3/150 2026-03-20 08:53 by xingguangj
[考研] 0817 化学工程 299分求调剂 有科研经历 有二区文章 +20 rare12345 2026-03-18 20/1000 2026-03-20 08:42 by 无际的草原
[考研] 288求调剂 +15 于海海海海 2026-03-19 15/750 2026-03-19 22:41 by 学员8dgXkO
[考研] 一志愿 西北大学 ,070300化学学硕,总分287,双非一本,求调剂。 +3 晨昏线与星海 2026-03-19 3/150 2026-03-19 13:36 by houyaoxu
[考研] 0703化学 305求调剂 +4 FY_yy 2026-03-14 4/200 2026-03-19 05:54 by anny19840123
[考研] 一志愿华中科技大学,080502,354分求调剂 +4 守候夕阳CF 2026-03-18 4/200 2026-03-18 22:16 by li123456789.
[考研] 070300化学319求调剂 +6 锦鲤0909 2026-03-17 6/300 2026-03-18 13:22 by Iveryant
[考博] 26博士申请 +3 1042136743 2026-03-17 3/150 2026-03-17 23:30 by 轻松不少随
[考研] 277调剂 +5 自由煎饼果子 2026-03-16 6/300 2026-03-17 19:26 by 李leezz
[考研] 有没有道铁/土木的想调剂南林,给自己招师弟中~ +3 TqlXswl 2026-03-16 7/350 2026-03-17 15:23 by TqlXswl
[考研] 材料与化工专硕调剂 +5 heming3743 2026-03-16 5/250 2026-03-17 14:03 by 勇敢太监王公公
[考研] 机械专硕325,寻找调剂院校 +3 y9999 2026-03-15 5/250 2026-03-16 19:58 by y9999
[考研] 304求调剂 +7 7712b 2026-03-13 7/350 2026-03-13 21:42 by peike
信息提示
请填处理意见