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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 金属 » 热处理 » 分析纯铝板退火晶界腐蚀图
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yiran909

至尊木虫 (文坛精英)

[交流] 分析纯铝板退火晶界腐蚀图

请金属材料热处理的虫友们帮分析下，为什么腐蚀晶界会出现这种现象，
腐蚀剂水60毫升和氢氟酸20毫升溶液。谢谢

退火温度600度，保温150分钟



退火温度600度，保温150分钟



退火温度600度，保温240分钟

01.jpg(58.45KB)
http://kuai.xunlei.com/d/LnU4DUYKGV3tUAQA7b4?p=130497
01.jpg(58.45KB)
http://kuai.xunlei.com/d/LnU4DUYKGV3tUAQA7b4?p=130497

[ Last edited by yiran909 on 2013-1-9 at 20:06 ]

1060纯铝再结晶退火600度4个小时晶粒大概为100微米左右。
分析纯铝板退火晶界腐蚀图
17 - 副本.jpg



[ Last edited by yiran909 on 2013-12-4 at 14:07 ]
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1楼 2011-12-19 09:15:27
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Tony0605

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
zhyq8767: 金币+1, 感谢交流 2012-03-20 08:56:16
最近看书刚看到，关于退火再结晶。我觉得你那个粗大的晶粒是反常再结晶的结果。原因与退火温度以及保温时间有关。可能你的温度高了。详细参见《金属学与热处理》崔忠圻 P208图7-23
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yiran909
26楼2012-03-19 18:59:47
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pizi1024

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
同是做纯铝晶粒的，求教楼主的金相制作方法，最好详细点
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28楼2012-03-22 10:06:29
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普通回帖

luos9

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
我支持一下，虽然我也不大明白，但你的图挺靓的！
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2楼2011-12-19 10:20:58
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wu2009616

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
是复合材料吗？还有你说的这种现象是指：那个大得晶界还是第三幅图的分界线呢
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3楼2011-12-19 10:32:34
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dakui1987

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
对啊，到底是什么现象啊？大晶粒应该是靠近板中心位置的吧，凝固速度慢导致晶粒较大。
还有第三幅图怎么腐蚀的不清楚啊，下部是怎么个情况啊
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4楼2011-12-19 10:45:37
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yiran909

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
楼: Originally posted by wu2009616 at 2011-12-19 10:32:34:
是复合材料吗？还有你说的这种现象是指：那个大得晶界还是第三幅图的分界线呢

是纯铝板，不是复合材料，三幅图现象相同，只是程度不一样，第三幅中间空白区域更大，前两幅图中间有一大块空白没有晶界，第三幅图是中间一长带状区域都是空白，没有晶界显示。
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5楼2011-12-19 15:21:34
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yiran909

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
楼: Originally posted by dakui1987 at 2011-12-19 10:45:37:
对啊，到底是什么现象啊？大晶粒应该是靠近板中心位置的吧，凝固速度慢导致晶粒较大。
还有第三幅图怎么腐蚀的不清楚啊，下部是怎么个情况啊

纯铝板很薄的，1.5毫米厚啊，大的空白区域是在板厚截面中间，
第三幅图也是中间是空白区域，只是第三幅图只拍了一半，另一半和这一半对称的，
板很薄不会存在中间和两边凝固速度差别很大的。
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6楼2011-12-19 15:25:11
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yiran909

至尊木虫 (文坛精英)
yiran909: 回帖置顶 2011-12-19 15:28:32
补充说明：
材料工业纯铝1060薄板，厚度1.5毫米，不同退火工艺方法下，板厚截面晶界显示。
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7楼2011-12-19 15:28:29
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dakui1987

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
engle028(金币+1): 感谢参与 2011-12-19 17:21:33
yiran909(金币+2): 2011-12-25 21:07:42
引用回帖:
5楼: Originally posted by yiran909 at 2011-12-19 15:21:34:
是纯铝板，不是复合材料，三幅图现象相同，只是程度不一样，第三幅中间空白区域更大，前两幅图中间有一大块空白没有晶界，第三幅图是中间一长带状区域都是空白，没有晶界显示。

额额，那不好意思，我是搞铸造的，出现尺寸大小不均我首先想到凝固速度的不同……
我觉得有两个可能，1是晶界没有被腐蚀出来，，像第一个图中大晶粒之间还有个小晶粒……腐蚀液的问题，还是方法的问题？
2就是晶粒就这么大，本身就没有晶界，这个可能性有多大？
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8楼2011-12-19 16:15:09
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dakui1987

木虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by yiran909 at 2011-12-19 15:28:29:
补充说明：
材料工业纯铝1060薄板，厚度1.5毫米，不同退火工艺方法下，板厚截面晶界显示。

纯铝板在退火过程中会出现什么现象啊？我不太懂这个……
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9楼2011-12-19 16:15:57
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火山石

木虫 (小有名气)
没磨好，糟透了
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10楼2011-12-19 20:35:22
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yiran909

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
楼: Originally posted by 火山石 at 2011-12-19 20:35:22:
没磨好，糟透了

请指导，我已经试验了4次啦，
是没磨平吗？
该怎么做呢？
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11楼2011-12-19 20:48:10
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野小麦

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
表面处理的时候没处理好吧
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12楼2011-12-19 22:01:05
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yiran909

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
楼: Originally posted by 野小麦 at 2011-12-19 22:01:05:
表面处理的时候没处理好吧

一起磨抛的试样，一起腐蚀，温度低点的，保温时间短点的，
晶界清清楚楚的。
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13楼2011-12-19 22:54:45
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matlabclass

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
aishan(金币+1): 感谢交流 2011-12-20 13:49:37
成分稍微不均匀的话退火存在一些大晶粒很正常，700μm以上的晶粒都见过；也有可能部分晶界没腐蚀出来，酸浓度是不是有点高啊，可以用低一点的试试，或阳极氧化看看
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14楼2011-12-20 00:55:44
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14xiaolang

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
楼主你好，你那有纯铝的性能参数么，比如抗拉极限、剪切极限、弹性模量等等，谢谢楼主了
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15楼2011-12-20 08:37:44
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yiran909

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
楼: Originally posted by 14xiaolang at 2011-12-20 08:37:44:
楼主你好，你那有纯铝的性能参数么，比如抗拉极限、剪切极限、弹性模量等等，谢谢楼主了

可以查材料手册或机械设计手册，我这里没有现成的性能参数，
我只是处理让晶粒长大。
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16楼2011-12-20 09:37:18
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chenkl

金虫 (小有名气)
★ ★
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zhyq8767(金币+1): 感谢交流！ 2011-12-21 10:56:37
你的板最冷轧开始前是热轧的还是铸轧的，如果是铸轧板的，轧制退火后一般表面晶粒比心部的大，建议你可以用阳极覆膜，在偏光显微镜下看下晶粒情况怎么样
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17楼2011-12-20 17:00:44
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yiran909

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
楼: Originally posted by chenkl at 2011-12-20 17:00:44:
你的板最冷轧开始前是热轧的还是铸轧的，如果是铸轧板的，轧制退火后一般表面晶粒比心部的大，建议你可以用阳极覆膜，在偏光显微镜下看下晶粒情况怎么样

问了卖铝板的，说是热轧，我对这个也不懂的，
那么请问如何使晶粒长大呢，长到100多微米，谢谢！
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18楼2011-12-20 18:53:56
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chenkl

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
yiran909(金币+2): 2011-12-25 20:34:47
引用回帖:
18楼: Originally posted by yiran909 at 2011-12-20 18:53:56:
问了卖铝板的，说是热轧，我对这个也不懂的，
那么请问如何使晶粒长大呢，长到100多微米，谢谢！

如果你手上的板材是加工状态的，可以试一下慢速升温到600℃，延长长时间保温看看，不过从你的照片上看也差不多在100um了
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19楼2011-12-20 20:35:07
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yiran909

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
楼: Originally posted by chenkl at 2011-12-20 20:35:07:
如果你手上的板材是加工状态的，可以试一下慢速升温到600℃，延长长时间保温看看，不过从你的照片上看也差不多在100um了

兄弟，我买的这个就是加工状态的啊，你建议慢速升温为每分钟几度呢，效果会很明显的，保温多长时间呢，谢谢！
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20楼2011-12-21 09:07:04
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剑客838

银虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
zhyq8767(金币+1): 感谢交流！ 2011-12-25 00:03:03
yiran909(金币+2): 2011-12-25 20:28:54
铝板表面残余应力分布不均匀出现异常晶粒长大，大晶粒吞并小晶粒而长大，这个我以前也遇到过，晶粒比你的大的多
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21楼2011-12-25 00:00:28
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战国时代

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
毛猴(金币+1): 感谢交流！ 2011-12-25 18:52:41
yiran909(金币+2): 2011-12-25 20:28:46
如果是纯铝
貌似 退火温度有点高哦
个人觉得 呵呵
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22楼2011-12-25 16:26:53
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风之梦

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
zhyq8767(金币+1): 感谢交流！ 2011-12-25 19:04:07
yiran909(金币+2): 2011-12-25 20:28:31
个人感觉应该是subgrain的问题，有些subgrain很小，你OM根本看不到，这个不管腐蚀液的问题，所以建议你最好做TEM，高分辨EBSD也可以，最起码你要确定subgrain有多小，EBSD可以告诉你是高角还是低角晶界。
PS：工业用铝里面杂质很多，我以前看TEM的时候都有发现很多含Si（石头），Fe（可能是炉子的）的相，当然也可能是析出。
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23楼2011-12-25 18:57:04
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yiran909

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
楼: Originally posted by 战国时代 at 2011-12-25 16:26:53:
如果是纯铝
貌似 退火温度有点高哦
个人觉得 呵呵

我看文献，一般都是600度的退火温度，保温一个小时，
晶粒比低于600度保温一个小时的大哦，
相同的保温时间，温度越高，晶粒越大。
我也搞不清啦。
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24楼2011-12-25 20:31:26
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yiran909

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
楼: Originally posted by chenkl at 2011-12-20 20:35:07:
如果你手上的板材是加工状态的，可以试一下慢速升温到600℃，延长长时间保温看看，不过从你的照片上看也差不多在100um了

试了慢速升温，5度每分钟，到600度保温120分钟，
测了一下感觉长大不是很明显，增大几个微米，
是不是已经到了极限啦！
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25楼2011-12-25 21:06:44
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yiran909

至尊木虫 (文坛精英)
送鲜花一朵
引用回帖:
26楼: Originally posted by Tony0605 at 2012-03-19 18:59:47:
最近看书刚看到，关于退火再结晶。我觉得你那个粗大的晶粒是反常再结晶的结果。原因与退火温度以及保温时间有关。可能你的温度高了。详细参见《金属学与热处理》崔忠圻 P208图7-23

谢谢兄弟，我认真看看，谢谢！
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27楼2012-03-19 22:32:01
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月默涵

铁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
晶粒内部的黑点是什么？
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29楼2012-07-17 16:22:23
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yiran909

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
29楼: Originally posted by 月默涵 at 2012-07-17 16:22:23
晶粒内部的黑点是什么？

这个偶也不知道啊，我只关注腐蚀出晶界，
看晶粒的大小。
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30楼2012-07-18 09:31:47
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月默涵

铁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你好，我想问一下，1060纯铝板不退火处理，可以直接腐蚀出晶界吗？谢谢。
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31楼2013-01-08 15:03:34
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yiran909

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
31楼: Originally posted by 月默涵 at 2013-01-08 15:03:34
你好，我想问一下，1060纯铝板不退火处理，可以直接腐蚀出晶界吗？谢谢。

可以的，腐蚀出来是轧制后的细长的织构，
晶粒明显被压长啦，
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32楼2013-01-08 16:31:02
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月默涵

铁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
32楼: Originally posted by yiran909 at 2013-01-08 16:31:02
可以的，腐蚀出来是轧制后的细长的织构，
晶粒明显被压长啦，...

嗯，我现在就是看不出多边形的晶粒，但是我不确定那个长条状的是被压长了的晶粒，因为太长了。您有拍过类似的金相吗，有的话可以给我看考一下吗？谢谢。
赞一下 回复此楼
33楼2013-01-09 16:16:17
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yiran909

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
33楼: Originally posted by 月默涵 at 2013-01-09 16:16:17
嗯，我现在就是看不出多边形的晶粒，但是我不确定那个长条状的是被压长了的晶粒，因为太长了。您有拍过类似的金相吗，有的话可以给我看考一下吗？谢谢。...

兄弟，这个要看冷轧变形的多少啊m
变形量越大，织构的越明显，
越看不出晶粒的形状，都是细长的织构，
变形量越小，可已明显看出晶粒朝一个方向变长。
我给你找找看吧，
你可以找一本金相图谱的书，上边就有的。
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34楼2013-01-09 20:02:14
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yiran909

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
33楼: Originally posted by 月默涵 at 2013-01-09 16:16:17
嗯，我现在就是看不出多边形的晶粒，但是我不确定那个长条状的是被压长了的晶粒，因为太长了。您有拍过类似的金相吗，有的话可以给我看考一下吗？谢谢。...

我上传了图片，地址如下
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3958161&page=1
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35楼2013-01-09 20:10:47
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月默涵

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
35楼: Originally posted by yiran909 at 2013-01-09 20:10:47
我上传了图片，地址如下
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3958161&page=1...

好的，太感谢了。
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36楼2013-01-11 22:23:40
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云欣雨欣

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我的材料比较薄，腐蚀之后不能看到清楚的晶界，这是什么原因啊
分析纯铝板退火晶界腐蚀图-1
原始铝1 200倍.jpg
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37楼2013-11-29 09:43:44
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yiran909

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
37楼: Originally posted by 云欣雨欣 at 2013-11-29 09:43:44
我的材料比较薄，腐蚀之后不能看到清楚的晶界，这是什么原因啊

原始铝1 200倍.jpg

不知道的你的金相试样模的怎样啊，
表面要抛光没有划痕的，
如果磨抛的质量不好，
也很难腐蚀出好的结果的，
腐蚀的时间上建议进行尝试，
把握时间，用侵蚀的方法，
就是把试样在腐蚀液中侵泡一定时间，
我说的方法只是我的经验，关键你的根据我的经验自己还的探索一下哦
不知你的材料是什么状态的，
是轧制态的，还是再结晶退火的的
感觉好像晶粒比较大啊
赞一下 回复此楼
38楼2013-11-29 11:59:47
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qq64937972

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
异常晶粒长大，延长保温时间即可得到超大晶粒
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39楼2013-11-29 21:16:58
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云欣雨欣

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
38楼: Originally posted by yiran909 at 2013-11-29 11:59:47
不知道的你的金相试样模的怎样啊，
表面要抛光没有划痕的，
如果磨抛的质量不好，
也很难腐蚀出好的结果的，
腐蚀的时间上建议进行尝试，
把握时间，用侵蚀的方法，
就是把试样在腐蚀液中侵泡一定时间，
我 ...

我的是轧制的，厚度为20um，350度退火一小时，你看我这个是抛的不好么
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40楼2013-12-04 10:34:56
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云欣雨欣

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
38楼: Originally posted by yiran909 at 2013-11-29 11:59:47
不知道的你的金相试样模的怎样啊，
表面要抛光没有划痕的，
如果磨抛的质量不好，
也很难腐蚀出好的结果的，
腐蚀的时间上建议进行尝试，
把握时间，用侵蚀的方法，
就是把试样在腐蚀液中侵泡一定时间，
我 ...

这个算是晶粒比较明显的了，其他的都不明显，而且晶界不清晰呢
分析纯铝板退火晶界腐蚀图-2
拐角处.jpg
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41楼2013-12-04 12:10:41
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yiran909

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
41楼: Originally posted by 云欣雨欣 at 2013-12-04 12:10:41
这个算是晶粒比较明显的了，其他的都不明显，而且晶界不清晰呢

拐角处.jpg
...

你这个应该说是腐蚀出晶界了，
但是由于试样磨的不平，导致局部清楚，其他地方模糊，
哪些黑点点，应该是你腐蚀后没有清晰干净哦，
我现在用纯铜，有一段时间不用纯铝啦，
氢氟酸和水的体积比可选1:1,1:2,1:3
时间把握在30-60秒哦，主要还是自己尝试哦，
我可以上传一张我自己做的1060的晶粒图供参考。
不知道你磨了多长时间，我是纯铜和纯铝摸索了好长一段时间，
从再结晶退火到制作试样处理拍照。
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42楼2013-12-04 14:06:10
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ysr665891

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by yiran909 at 2011-12-19 22:54:45
一起磨抛的试样，一起腐蚀，温度低点的，保温时间短点的，
晶界清清楚楚的。...

大晶粒而已。
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43楼2013-12-07 10:17:36
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ysr665891

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
24楼: Originally posted by yiran909 at 2011-12-25 20:31:26
我看文献，一般都是600度的退火温度，保温一个小时，
晶粒比低于600度保温一个小时的大哦，
相同的保温时间，温度越高，晶粒越大。
我也搞不清啦。...

1060的600退火，太高了吧
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44楼2013-12-07 10:20:42
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