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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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xuleiran1

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[求助] 蛋白电泳

我跑的SDS蛋白电泳，拔出梳子以后，加样孔内有一层薄薄的胶，加样加不进去，请问是怎么回事啊，好奇怪啊~~
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1楼 2011-12-15 13:50:22
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shine372

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜(金币+4, MolEPI+1): Good！凝胶需要与空气隔绝，梳子不匹配或者有损坏都会导致胶凝得不好。 2011-12-15 23:43:38
两种情况：
第一种就如上面他们所说的，梳子与胶板不匹配，这种情况下换个配套的就可以了；
第二种情况是你的胶灌进去以后还没有完全凝固，梳子拔得太早，而你又没有及时跑胶导致的。
不管哪种情况，建议还是重新做胶，因为相同的样品加样时溢出的量不能确定，同时跑出的胶不平，很难看
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11楼2011-12-15 21:25:26
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imyting

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜(金币+1): 鼓励应助 2011-12-15 23:41:28
是不是梳子的厚度与胶板的厚度是不是不匹配啊？所以会留下一层，我以前也遇到过。
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悠哉游哉做实验，成兮败兮我随便
2楼2011-12-15 14:07:23
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xuleiran1

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
楼: Originally posted by imyting at 2011-12-15 14:07:23:
是不是梳子的厚度与胶板的厚度是不是不匹配啊？所以会留下一层，我以前也遇到过。

那请问你是怎么解决的啊？
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3楼2011-12-15 16:31:59
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shiliu2011

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
3楼: Originally posted by xuleiran1 at 2011-12-15 16:31:59:
那请问你是怎么解决的啊？

重新弄个配套的梳子
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鎴戜滑鎬绘槸澶繃浜庡湪涔庝竴鏃剁殑寰楀け锛屽?村繕璁颁簡鎴?闀挎�?鏄渶閲?瑕?鐨�
4楼2011-12-15 16:42:23
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