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xuleiran1

银虫 (小有名气)

[求助] 蛋白电泳

我跑的SDS蛋白电泳，拔出梳子以后，加样孔内有一层薄薄的胶，加样加不进去，请问是怎么回事啊，好奇怪啊~~
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1楼2011-12-15 13:50:22
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回帖置顶 ( 共有2个 )

shine372

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜(金币+4, MolEPI+1): Good！凝胶需要与空气隔绝，梳子不匹配或者有损坏都会导致胶凝得不好。 2011-12-15 23:43:38
两种情况：
第一种就如上面他们所说的，梳子与胶板不匹配，这种情况下换个配套的就可以了；
第二种情况是你的胶灌进去以后还没有完全凝固，梳子拔得太早，而你又没有及时跑胶导致的。
不管哪种情况，建议还是重新做胶，因为相同的样品加样时溢出的量不能确定，同时跑出的胶不平，很难看
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11楼2011-12-15 21:25:26
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我要长大

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜(金币+3): 这个可行，我们也用过。 2011-12-17 13:09:59
西瓜: 回帖置顶 2011-12-17 13:10:00
我的方法是用干净的注射器把上样孔来回冲洗几遍，上样孔中的碎胶和没有凝固好的胶就可以冲出来了，并不影响实验结果。
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13楼2011-12-16 14:24:41
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imyting

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
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西瓜(金币+1): 鼓励应助 2011-12-15 23:41:28
是不是梳子的厚度与胶板的厚度是不是不匹配啊？所以会留下一层，我以前也遇到过。
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悠哉游哉做实验，成兮败兮我随便
2楼2011-12-15 14:07:23
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xuleiran1

银虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by imyting at 2011-12-15 14:07:23:
是不是梳子的厚度与胶板的厚度是不是不匹配啊？所以会留下一层，我以前也遇到过。

那请问你是怎么解决的啊？
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3楼2011-12-15 16:31:59
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shiliu2011

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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引用回帖:
3楼: Originally posted by xuleiran1 at 2011-12-15 16:31:59:
那请问你是怎么解决的啊？

重新弄个配套的梳子
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鎴戜滑鎬绘槸澶繃浜庡湪涔庝竴鏃剁殑寰楀け锛屽?村繕璁颁簡鎴?闀挎�?鏄渶閲?瑕?鐨�
4楼2011-12-15 16:42:23
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imyting

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by shiliu2011 at 2011-12-15 16:42:23:
重新弄个配套的梳子

如果确实是这个原因的就只能想办法让两者配对了
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悠哉游哉做实验，成兮败兮我随便
5楼2011-12-15 18:11:59
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gene001

金虫 (正式写手)

就是个普通教师

【答案】应助回帖

★
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西瓜(金币+1): 鼓励 2011-12-15 23:41:44
引用回帖:
3楼: Originally posted by xuleiran1 at 2011-12-15 16:31:59:
那请问你是怎么解决的啊？

你可以拿一个枪，对着每个加样空吹打多次，把那些游离的薄胶块都吸打出去即可！！！
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大家共同交流、共同提高！！！
6楼2011-12-15 18:48:13
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blackrose8089

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜(金币+1): 鼓励 2011-12-15 23:41:50
倒完胶后拔梳子的时间短些，用滤纸吸一下未凝的胶。
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jiayoubashaonian
7楼2011-12-15 19:04:34
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yrcowen

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
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西瓜(金币+1): 可行 2011-12-15 23:41:57
可以用Q水冲一下sds-page胶，感觉问题不大，直接上样即可
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尽人事，知天命。
8楼2011-12-15 20:22:51
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pophust

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
还是重新做过一个胶吧，那样跑出来的蛋白不好看。
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9楼2011-12-15 20:27:34
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YJD落叶梧桐

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
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西瓜(金币+1): Good 2011-12-15 23:42:07
可能你的梳子太薄了，与板不配，所以拔完了空间太小了，加样会进不去或从旁边溢出来。
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10楼2011-12-15 20:39:27
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