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wydxd

木虫 (小有名气)

[求助] 循环伏安 电位差

我自己做的循环伏安结果显示电位差为60mv,参考文献显示应该是两电子反应,也就是电位差为30mv左右,这就说明反应是不可逆的,这可能是什么原因呢?急急急啊!请帮忙!
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为现有的想法奋斗
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seiras

铜虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
justinzhao(金币+1): 奖励应助! 2011-12-31 07:02:38
看了你上面的帖子,你是丝网电极修饰是吧,这样的话一般影响你CV可逆性的原因是电子传递受阻(Marcus 理论),建议用快速扫描例如 1V/s-20V/s
2楼2011-12-14 23:06:43
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seiras

铜虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


wydxd(金币+5): 谢谢您雪中送炭 2011-12-15 17:00:10
justinzhao(金币+1, ECEPI+1): 奖励!~ 2011-12-31 07:03:03
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  • 附件 1 : 电子转移反应的Marcus理论.pdf
  • 2011-12-14 23:07:27, 406.38 K
3楼2011-12-14 23:07:31
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wydxd

木虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by seiras at 2011-12-14 23:06:43:
看了你上面的帖子,你是丝网电极修饰是吧,这样的话一般影响你CV可逆性的原因是电子传递受阻(Marcus 理论),建议用快速扫描例如 1V/s-20V/s

恩,我试试,谢谢
为现有的想法奋斗
4楼2011-12-15 16:59:16
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wydxd

木虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by seiras at 2011-12-14 23:06:43:
看了你上面的帖子,你是丝网电极修饰是吧,这样的话一般影响你CV可逆性的原因是电子传递受阻(Marcus 理论),建议用快速扫描例如 1V/s-20V/s

扫描速度越大,电位差会越大
为现有的想法奋斗
5楼2011-12-19 21:05:09
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studyforever

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
wydxd(金币+1): 2011-12-20 12:30:58
个人觉得扫描速度是一方面,电解液的PH值同样十分关键,这方面的文献很多,可以查查
思想决定深度,性格决定人生!
6楼2011-12-20 10:42:40
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zxp5887

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
wydxd: 回帖置顶 2011-12-30 20:24:44
wydxd(金币+1): 2011-12-30 20:24:56
我也遇到了相似的问题,我是做锂电正极材料的,有关循环伏安的文献中说一电子的反应的两峰差值在57-63mV间才是可逆反应,但我测的两峰差值是100mV左右,现在若认为此反应是不可逆反应,那峰电流和锂离子扩散系数关系式什么,是不是不再符合Ip=2.69x10(5)n(2/3)ACD(1/2)v(1/2)?若不符合,那该用什么公式判断Ip和D的关系?急急急啊!
7楼2011-12-29 15:13:59
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wydxd

木虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by zxp5887 at 2011-12-29 15:13:59:
我也遇到了相似的问题,我是做锂电正极材料的,有关循环伏安的文献中说一电子的反应的两峰差值在57-63mV间才是可逆反应,但我测的两峰差值是100mV左右,现在若认为此反应是不可逆反应,那峰电流和锂离子扩散系数关 ...

我现在也没有很好的方法。我想问题可能出现在循环伏安的测定条件,如电位范围、电解液pH等方面。我的问题就可能出现在pH方面。你可以试一试。
为现有的想法奋斗
8楼2011-12-29 19:42:56
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wydxd

木虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by wydxd at 2011-12-29 19:42:56:
我现在也没有很好的方法。我想问题可能出现在循环伏安的测定条件,如电位范围、电解液pH等方面。我的问题就可能出现在pH方面。你可以试一试。

今天做了一组试验,看来pH的影响不是问题啊,还有可能是什么原因呢?高人指教啊!
为现有的想法奋斗
9楼2011-12-30 20:36:31
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