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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 电化基础 » 循环伏安 电位差
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wydxd

木虫 (小有名气)

[求助] 循环伏安 电位差

我自己做的循环伏安结果显示电位差为60mv，参考文献显示应该是两电子反应，也就是电位差为30mv左右，这就说明反应是不可逆的，这可能是什么原因呢？急急急啊！请帮忙！
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为现有的想法奋斗
1楼 2011-12-14 21:26:23
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回帖置顶 ( 共有2个 )

seiras

铜虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
wydxd(金币+5): 谢谢您雪中送炭 2011-12-15 17:00:10
justinzhao(金币+1, ECEPI+1): 奖励！~ 2011-12-31 07:03:03
传个附件给你瞧瞧
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  • 附件 1 : 电子转移反应的Marcus理论.pdf
    • 2011-12-14 23:07:27, 406.38 K
3楼2011-12-14 23:07:31
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zxp5887

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
wydxd: 回帖置顶 2011-12-30 20:24:44
wydxd(金币+1): 2011-12-30 20:24:56
我也遇到了相似的问题，我是做锂电正极材料的，有关循环伏安的文献中说一电子的反应的两峰差值在57-63mV间才是可逆反应，但我测的两峰差值是100mV左右，现在若认为此反应是不可逆反应，那峰电流和锂离子扩散系数关系式什么，是不是不再符合Ip=2.69x10(5)n(2/3)ACD(1/2)v(1/2)?若不符合，那该用什么公式判断Ip和D的关系？急急急啊！
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7楼2011-12-29 15:13:59
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普通回帖

seiras

铜虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
justinzhao(金币+1): 奖励应助！ 2011-12-31 07:02:38
看了你上面的帖子，你是丝网电极修饰是吧，这样的话一般影响你CV可逆性的原因是电子传递受阻(Marcus 理论)，建议用快速扫描例如 1V/s-20V/s
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2楼2011-12-14 23:06:43
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wydxd

木虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by seiras at 2011-12-14 23:06:43:
看了你上面的帖子，你是丝网电极修饰是吧，这样的话一般影响你CV可逆性的原因是电子传递受阻(Marcus 理论)，建议用快速扫描例如 1V/s-20V/s

恩，我试试，谢谢
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为现有的想法奋斗
4楼2011-12-15 16:59:16
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wydxd

木虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by seiras at 2011-12-14 23:06:43:
看了你上面的帖子，你是丝网电极修饰是吧，这样的话一般影响你CV可逆性的原因是电子传递受阻(Marcus 理论)，建议用快速扫描例如 1V/s-20V/s

扫描速度越大，电位差会越大
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为现有的想法奋斗
5楼2011-12-19 21:05:09
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studyforever

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
wydxd(金币+1): 2011-12-20 12:30:58
个人觉得扫描速度是一方面，电解液的PH值同样十分关键，这方面的文献很多，可以查查
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思想决定深度，性格决定人生！
6楼2011-12-20 10:42:40
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wydxd

木虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by zxp5887 at 2011-12-29 15:13:59:
我也遇到了相似的问题，我是做锂电正极材料的，有关循环伏安的文献中说一电子的反应的两峰差值在57-63mV间才是可逆反应，但我测的两峰差值是100mV左右，现在若认为此反应是不可逆反应，那峰电流和锂离子扩散系数关 ...

我现在也没有很好的方法。我想问题可能出现在循环伏安的测定条件，如电位范围、电解液pH等方面。我的问题就可能出现在pH方面。你可以试一试。
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为现有的想法奋斗
8楼2011-12-29 19:42:56
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wydxd

木虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by wydxd at 2011-12-29 19:42:56:
我现在也没有很好的方法。我想问题可能出现在循环伏安的测定条件，如电位范围、电解液pH等方面。我的问题就可能出现在pH方面。你可以试一试。

今天做了一组试验，看来pH的影响不是问题啊，还有可能是什么原因呢？高人指教啊！
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为现有的想法奋斗
9楼2011-12-30 20:36:31
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