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随风忘却

木虫 (正式写手)

[交流] 有没有做VOCs催化燃烧的朋友,讨论下催化性能评价中遇到的问题

再做催化剂的催化性能评价时遇到不少问题,向大家求教。
第一:反应器内气体的温度与加热用电炉的温度有差距,怎样能更快的是反应气的温度达到并稳定在我要的温度,比如说300度。
第二:VOC的浓度很难恒定,我做的是甲苯(老课题了),用的是鼓泡法,一路载气一路稀释气,发现甲苯的浓度老变化,同样的条件下测得的初始浓度往往有几百ppm的偏差。而且发现升温时温度对转化率曲线与降温时测得的有较大偏差。

[ Last edited by nxl5096224 on 2008-1-19 at 11:30 ]
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到北极钓鱼
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zhangwengui330

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★ ★ ★ ★
berlin(金币+4):精彩...
看了下楼主的反应,能测的PPM级别的差别,应该是在线分析,那么要求控制精度就比较高,鼓泡确实不行,气体携带液体量那很不准的,而且对你反应体系有影响.
还要补充一下,daiqiguang虫友说了液相控制精度的重要性,其实气相控制也要比较严格.最好也要加个气相控制流量计(要带控制部分),这样保证控流就准确了.
(楼主还有一点是不是要问那泵是怎么工作的,实验室常用泵有柱塞,蠕动还有注射型的,注射型泵有配置针管,控制电机进程,更换针管大小就可获得很好的效果.)
至于温度总是飘忽,一个是装置监控点造成的,还有就是反应自身造成的,所以不光要改进反应器部分,最好楼主要保证物料进催化剂床层时是汽化态的,要是汽化不完全波动很大,建议采用预热装置,或者把预热段设计长点.这样就可以基本上防止温度大幅度波动.
不过两套控流仪器比较贵,楼主看具体情况决定了.
5楼2007-01-18 12:13:36
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daiqiguang

荣誉版主 (知名作家)

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★ ★ ★
berlin(金币+3):感谢解答,你的泵用的那个厂家的?能否提供一下...
第一个问题:速度要快的话就是你炉子本身的问题了!!
解决差距,使用两个热电偶,一个控温,一个测催化剂床层的温度!或者重新设计反应器,可以采用TPD常用的U微反,温度不会相差多大的!!
第二个问题:低浓度鼓泡肯定不行,至少不稳定

建议采用微量注射泵,我目前使用的泵最小0.01ul/min,而我实验正常条件(1000ppm)是0.225ul/min,很稳定!

泵:美国Stoelting公司

[ Last edited by daiqiguang on 2007-1-17 at 17:31 ]
有事请到www.chemj.cn上找chemj,谢谢
2楼2007-01-17 16:06:54
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随风忘却

木虫 (正式写手)

谢谢楼上的兄弟,能不能说说看具体的加入方法

[ Last edited by 随风忘却 on 2007-1-18 at 08:16 ]
到北极钓鱼
3楼2007-01-18 08:07:47
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daiqiguang

荣誉版主 (知名作家)

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引用回帖:
Originally posted by 随风忘却 at 2007-1-18 08:07 AM:
谢谢楼上的兄弟,能不能说说看具体的加入方法

[ Last edited by 随风忘却 on 2007-1-18 at 08:16 ]

不太清楚你需要知道什么??不好意思
有事请到www.chemj.cn上找chemj,谢谢
4楼2007-01-18 08:38:00
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