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wskxbxf

新虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by blackrose8089 at 2011-12-06 20:37:25:
当时我们做过不同时间点的酶切,几个小时内可以切开大部分的DNA,但跑胶时在10k以上的大分子量地方仍有堆积,后来延长时间到16-24-30-36都试过,到了24小时已经切完全了,跑出来是十分弥散的带,后来再做时就统一 ...

恩 做梯度还是很有必要的, 哎 可是我现在的酶切结果一直检测不出来 真是让人郁闷 不过谢谢您的回复了 受益匪浅 非常感谢
11楼2011-12-06 21:14:00
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wskxbxf

新虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by blackrose8089 at 2011-12-06 20:37:25:
当时我们做过不同时间点的酶切,几个小时内可以切开大部分的DNA,但跑胶时在10k以上的大分子量地方仍有堆积,后来延长时间到16-24-30-36都试过,到了24小时已经切完全了,跑出来是十分弥散的带,后来再做时就统一 ...

继续问一个问题啊,呵呵,就是您当时切的24小时,大体系的话也应该有不少蒸发吧,在做时间梯度的时候,是切的一管,然后到一定时间就取出一些供后期的检测还是每个时间段都做了一管呢?
12楼2011-12-06 21:18:19
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blackrose8089

铁杆木虫 (职业作家)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
西瓜(金币+1): 鼓励热心应助! 2011-12-06 22:48:02
引用回帖:
12楼: Originally posted by wskxbxf at 2011-12-06 21:18:19:
继续问一个问题啊,呵呵,就是您当时切的24小时,大体系的话也应该有不少蒸发吧,在做时间梯度的时候,是切的一管,然后到一定时间就取出一些供后期的检测还是每个时间段都做了一管呢?

分别用不同的酶来切,每种酶一管,然后到一定时间就取出一些供后期的检测。
jiayoubashaonian
13楼2011-12-06 22:46:01
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wskxbxf

新虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by blackrose8089 at 2011-12-06 22:46:01:
分别用不同的酶来切,每种酶一管,然后到一定时间就取出一些供后期的检测。

非常感谢 呵呵
祝顺利
14楼2011-12-07 13:40:08
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blackrose8089

铁杆木虫 (职业作家)

引用回帖:
14楼: Originally posted by wskxbxf at 2011-12-07 13:40:08:
非常感谢 呵呵
祝顺利

楼主实验顺利!
jiayoubashaonian
15楼2011-12-07 18:36:31
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