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1楼2011-12-05 11:11:35

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wind4553

木虫 (小有名气)

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drg1984(金币+2, CMEI+1): 感谢您的建议和帮助！ 2011-12-06 13:01:52
xiaolipang(金币+10): 非常感谢你的解答 2011-12-09 15:47:42

我看也算正常吧，第一个图是因为你的XRD衍射角度是从3度吧，这样仪器产生的射线好像直接对着检测器，检测的强度就会很强，这样对仪器也有损伤。
一般从10度左右开始检测，但是有无机物还是有机物，晶态，还是非晶态都有大概都有特征峰的位置，你是东西，先查查文献再去检测。
你是东西是一种东西，从图上能看出，峰的位置一样的。
只是因为你的第一图谱中小角度的衍射强度太强了，导致其实峰强度相对就弱了，你的第一个图和第二个图中，从15度后每个峰的相对强度还是一至的。
用软件检测时，把你一个图平滑，去背景，然后寻峰。手动去掉15度以前的峰，检测一下就可以看到是同一样东西。
如果要放在文献中建议你把你一图的前面数据删去就可以了。

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2楼2011-12-05 17:04:51

wormma

木虫 (正式写手)

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drg1984(金币+1): 感谢您的建议和帮助！ 2011-12-06 13:02:41
drg1984: 回帖置顶 2011-12-06 14:41:05
drg1984(金币+1, CMEI+1): 正解！ 2011-12-06 14:41:19

主要还是信噪比的问题。扫描速度慢，信噪比大，信号相对强的多。这就是两幅图看起来不太一样的地方。
两幅图的一致性如2楼所述。

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5楼2011-12-05 23:07:33

1123wang

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drg1984(金币+1): 感谢您的建议和帮助！ 2011-12-07 09:54:44
drg1984: 回帖置顶 2011-12-07 09:54:47

鼓包可能是无定形物的影响。比如碳球、玻璃就会有这样的鼓包

12楼2011-12-07 08:59:22

普通回帖

1123wang

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drg1984(金币+1): 感谢您的建议和帮助！ 2011-12-06 13:02:11

出峰位置一样就可以了，强度有时候受制样的影响。

3楼2011-12-05 17:41:15

xuzhongping

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drg1984(金币+1): 感谢您的建议和帮助！ 2011-12-06 13:02:23

慢扫收集的信息多一点，比快扫出来的峰要精细漂亮，一般要精修的样品，还需要精扫，比慢扫的更好看

4楼2011-12-05 19:06:47

csxray

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不像同一个样品。

6楼2011-12-06 07:21:07

mzhyan

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drg1984(金币+1): 感谢您的建议和帮助！ 2011-12-06 13:02:54

其实峰一致就可以了。

7楼2011-12-06 08:41:06

luck_0722

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drg1984(金币+1): 感谢您的建议和帮助！ 2011-12-06 13:03:04

引用回帖:

1楼: Originally posted by xiaolipang at 2011-12-05 11:11:35:
rt，感谢各位的指导，谢谢！！XRD的图片见附件。。。

是同一个东西。慢扫的信噪比好。

8楼2011-12-06 08:48:01

gyliu

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引用回帖:

5楼: Originally posted by wormma at 2011-12-05 23:07:33:
主要还是信噪比的问题。扫描速度慢，信噪比大，信号相对强的多。这就是两幅图看起来不太一样的地方。
两幅图的一致性如2楼所述。

正解

9楼2011-12-06 09:37:33

卫道士

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图一的鼓包怎么解释？

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人有多大胆，地有多大产

10楼2011-12-06 12:56:25