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xiaolipang

金虫 (小有名气)

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[求助] 为什么同一个样品的XRD普通扫描和慢扫的数据差那么多呢？

rt，感谢各位的指导，谢谢！！XRD的图片见附件。。。

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1楼2011-12-05 11:11:35

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1123wang

木虫 (正式写手)

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专业: 无机材料化学

★
drg1984(金币+1): 感谢您的建议和帮助！ 2011-12-06 13:02:11

出峰位置一样就可以了，强度有时候受制样的影响。

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3楼2011-12-05 17:41:15

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wind4553

木虫 (小有名气)

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【答案】应助回帖

★ ★
drg1984(金币+2, CMEI+1): 感谢您的建议和帮助！ 2011-12-06 13:01:52
xiaolipang(金币+10): 非常感谢你的解答 2011-12-09 15:47:42

我看也算正常吧，第一个图是因为你的XRD衍射角度是从3度吧，这样仪器产生的射线好像直接对着检测器，检测的强度就会很强，这样对仪器也有损伤。
一般从10度左右开始检测，但是有无机物还是有机物，晶态，还是非晶态都有大概都有特征峰的位置，你是东西，先查查文献再去检测。
你是东西是一种东西，从图上能看出，峰的位置一样的。
只是因为你的第一图谱中小角度的衍射强度太强了，导致其实峰强度相对就弱了，你的第一个图和第二个图中，从15度后每个峰的相对强度还是一至的。
用软件检测时，把你一个图平滑，去背景，然后寻峰。手动去掉15度以前的峰，检测一下就可以看到是同一样东西。
如果要放在文献中建议你把你一图的前面数据删去就可以了。

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2楼2011-12-05 17:04:51

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