24小时热门版块排行榜    

查看: 1364  |  回复: 15

csuyj87

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Jianglongfei

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
wgs8136(金币+2): 感谢应助,鼓励新虫发帖交流 2011-12-05 13:37:38
聚丙烯酸不太了解,但顶一下
2楼2011-12-05 11:03:31
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chaijudi

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


wgs8136(金币+1): 欢迎交流~~ 2011-12-05 13:38:34
应该是吧,
酸化后析出(分子量大的话),然后用水洗几次就可以了吧!加碱溶解
3楼2011-12-05 11:32:03
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuxiaogang

银虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
wgs8136(金币+3): 欢迎常来交流~ 2011-12-05 13:38:44
引用回帖:
1楼: Originally posted by csuyj87 at 2011-12-05 10:37:16:
最近在做聚丙烯酸的合成,以过硫酸铵作引发剂,亚硫酸氢钠为链转移剂,最后将水除掉后瓶子里面剩下白色凝胶状物质,不知道是不是聚丙烯酸?
还是有单体没有反应完全?怎样除掉单体丙烯酸?
在水溶性高分子一书中 ...

首先据我的了解,过硫酸铵和亚硫酸氢钠是引发剂,亚硫酸氢钠怎么成了链转移剂。
   其次丙烯酸易溶于水,我知道的聚丙烯酸的作用是分散,不知道你做的什么应用的。我看到过聚丙烯酸是无色透明的,自己做的时候单体都不会反应完的,他容不容于水,可以检测一哈,我没试过。如果不溶于水就好办了。
希望对你有帮助
4楼2011-12-05 12:16:42
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hiczc

木虫 (正式写手)

Dr.

【答案】应助回帖


wgs8136(金币+1): 欢迎交流 2011-12-05 13:39:00
如果对分子量的要求实在几万左右,建议采用甲苯为溶剂,AIBN引发沉淀聚合,单体溶于甲苯,聚合物不溶,易于分离
5楼2011-12-05 12:40:58
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

csuyj87

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

6楼2011-12-05 16:12:43
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

csuyj87

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

7楼2011-12-05 16:15:15
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

orc小白7

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
zznjut(金币+2): 欢迎 2011-12-07 10:28:14
1、如果怀疑有没有反应的丙烯酸,可以测溴值或者碘值来确认,因为丙烯酸有双键,而聚丙烯酸没有。
2、如果确定是存在没有反应掉的丙烯酸,可以考虑在后期补加引发剂。
3、亚硫酸氢钠不是链转移剂,它和过硫酸铵构成氧化还原体系,同样是引发剂。
4、楼主做什么哪方面的?为什么把水除掉?
对酒当歌人生几何譬如朝露去日苦多
8楼2011-12-06 08:26:12
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

scdxjf2005

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


zznjut(金币+1): 欢迎 2011-12-07 10:28:19
聚丙烯酸不清楚,不过所硫酸铵和亚硫酸钠组成水溶性氧化-还原引发体系。
9楼2011-12-06 08:58:53
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hiczc

木虫 (正式写手)

Dr.

【答案】应助回帖


zznjut(金币+1): 欢迎 2011-12-07 10:28:25
引用回帖:
6楼: Originally posted by csuyj87 at 2011-12-05 16:12:43:
我不知道怎么做出较高分子量的PAA,如果用水做溶剂做出来的单体和聚合物的混合物以甲苯萃取可以吗?
AIBN是什么呢?因为之前不做合成,不知道怎么做成较高分子量的,文献上用的PAA分子量是750000

750000分子量的一定是水体系溶液聚合得到的,可以将反应得到的产物滴加到甲苯中沉淀再过滤纯化
10楼2011-12-06 15:23:38
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 csuyj87 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[找工作] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 jCd0dEvKHShX 2026-08-29 4/200 2026-08-30 14:05 by GkCVyODlx4mR
[公派出国] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +6 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 8/400 2026-08-30 11:32 by l0VvVHGBGRLv
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +5 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 6/300 2026-08-30 11:18 by l0VvVHGBGRLv
[基金申请] 我就是申请一个面上项目而已,这评审意见是按照杰青的条件评的吧? +6 gouxfjh 2026-08-28 11/550 2026-08-30 07:57 by gouxfjh
[考研] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 4/200 2026-08-30 06:57 by ZPa0EcMwuECS
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 6/300 2026-08-30 06:22 by ZPa0EcMwuECS
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +6 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 13/650 2026-08-30 05:38 by ZPa0EcMwuECS
[考研] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +4 G6APbkg8SA6w 2026-08-29 5/250 2026-08-30 02:40 by ZPa0EcMwuECS
[基金申请] 中青基了要发朋友圈吗? +4 349506619 2026-08-28 4/200 2026-08-29 22:41 by alongwaytogo
[基金申请] 为什么资助数各大高校都创新高,自己申请怎么就这么难 +12 Kittylucky 2026-08-27 13/650 2026-08-29 00:04 by superceng
[基金申请] 系统查不到 +11 董八千 2026-08-26 11/550 2026-08-28 18:06 by Leogzhya
[基金申请] 基金系统什么内容也没有 30+4 winsaint 2026-08-27 9/450 2026-08-28 11:06 by maolC
[基金申请] 基金未中,这种答复是模板吗? +5 zhaosm1982 2026-08-27 6/300 2026-08-27 16:00 by lfy8008
[文学芳草园] 梦想 +3 myrtle 2026-08-26 3/150 2026-08-27 10:01 by angelyueyi
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +23 koalala 2026-08-24 26/1300 2026-08-26 14:29 by 宝贝虫子
[基金申请] 国合里面能看到了 +7 一怀馨秋 2026-08-26 7/350 2026-08-26 11:23 by zhaosm1982
[基金申请] 牛来!米来!面来! +8 beefly 2026-08-26 8/400 2026-08-26 08:37 by xuzhipiao
[基金申请] 在坚冰还盖着北海的时候,我看到了怒放的梅花。 (金币+10) +6 ziyangfang 2026-08-25 9/450 2026-08-25 20:26 by huagongfeihu
[基金申请] 明天应该可查了!? +6 chengyan1220 2026-08-23 6/300 2026-08-25 19:45 by zfd97
[基金申请] 某些机构,以效率低为荣,以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
信息提示
请填处理意见