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ly1988

铜虫 (小有名气)


[交流] 请教各位大侠关于色谱方面的问题

本人在做关于邻苯二甲酸类和己二酸类的液质质检测,刚开始摸质谱条件的时候 用的是70%甲醇和30%水(含0.1%甲酸) 结果有一些化合物只有加钠峰  找不到加氢峰  由于加钠峰不稳定  所以我变了一下流动相条件  变成50:50的比例 结果加氢峰加强了 请问这合理吗?
还有用MRM时相应很低是怎么回事呢
那个去溶剂气温度和流量对检测结果影响大吗  是不是应该低于 所测化合物的沸点呢  
由于我刚接触色谱时间不长,谢谢各位前辈的指导
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408851978

木虫 (著名写手)



ly1988(金币+2):谢谢参与
什么检测器》DAD?
2楼2011-12-04 08:03:27
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xkp123

木虫 (著名写手)



ly1988(金币+2):谢谢参与
引用回帖:
1楼: Originally posted by ly1988 at 2011-12-04 00:47:21:
本人在做关于邻苯二甲酸类和己二酸类的液质质检测,刚开始摸质谱条件的时候 用的是70%甲醇和30%水(含0.1%甲酸) 结果有一些化合物只有加钠峰  找不到加氢峰  由于加钠峰不稳定  所以我变了一下流动相条件  变成5 ...

你说的有问题吧,酸性类化合物利用的正模式吗?按理说用负模式比较好,那样就是减氢的。
3楼2011-12-04 09:18:22
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herosen

银虫 (小有名气)



ly1988(金币+2):谢谢参与
很明显是负模式,还不知道你用什么柱子呢?   这种情况下用C8左右的比较合适吧?
4楼2011-12-04 10:24:25
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ly1988

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
3楼: Originally posted by xkp123 at 2011-12-04 09:18:22:
你说的有问题吧,酸性类化合物利用的正模式吗?按理说用负模式比较好,那样就是减氢的。

我想问一下  邻苯类和己二酸类的增塑剂属于酸性物质吗  谢谢你
5楼2011-12-04 11:04:29
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ly1988

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
4楼: Originally posted by herosen at 2011-12-04 10:24:25:
很明显是负模式,还不知道你用什么柱子呢?   这种情况下用C8左右的比较合适吧?

我用的是ACQUITY UPLC BEH C18  2.1×50 mm,1.7 um
柱  应该用个极性稍大点的柱子吗  谢谢指导
6楼2011-12-04 11:08:12
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ly1988

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
2楼: Originally posted by 408851978 at 2011-12-04 08:03:27:
什么检测器》DAD?

我用的是质谱检测器
7楼2011-12-04 11:23:59
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ly1988

铜虫 (小有名气)


还有我还想请教一下  我将流动相改为50:50后 将去溶剂温度降为200(原来为400)这样摸出来的物质的加氢峰强一点  那前面摸好的条件是不是也要重新摸呢  请各位厉害的虫友们赐教
8楼2011-12-04 11:29:35
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herosen

银虫 (小有名气)


引用回帖:
6楼: Originally posted by ly1988 at 2011-12-04 11:08:12:
我用的是ACQUITY UPLC BEH C18  2.1×50 mm,1.7 um
柱  应该用个极性稍大点的柱子吗  谢谢指导

我这里一般用C8,C18两种柱子,现在问题在于,你应该使用反向HPLC
9楼2011-12-04 15:35:21
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