| 查看: 5347 | 回复: 12 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
gzdeng铁杆木虫 (著名写手)
|
[求助]
渗滤液中铜、锌、铅、镉、铬这几种重金属的测定，用火焰原子吸收，样品怎么消解
|
||
|
以前没有做过重金属离子的测定 请你们帮忙，能否给出具体的方法，非常感谢！ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 原子吸收法 |
» 猜你喜欢
IEEE出版,确保EI检索/2026第7届电信、光学与计算机科学国际会议(TOCS 2026)
已经有18人回复
-
27届申博自荐
已经有1人回复
-
环境化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有270人回复
-
读博
已经有4人回复
-
知网，谷歌学术外文期刊//几十本外文期刊长期征稿收稿方向方向面向全科//诚招代理
已经有11人回复
-
知网，谷歌学术外文期刊//几十本外文期刊长期征稿收稿方向方向面向全科//诚招代理
已经有6人回复
-
纯模拟无实验课题可发哪些期刊？
已经有4人回复
-
投稿EST编辑认为与期刊不符合让转投，我修改后重新投稿的话还会送到原编辑手里吗？
已经有0人回复
-
投稿EST编辑认为与期刊不符合让转投，我修改后重新投稿的话还会送到原编辑手里吗？
已经有2人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 火焰原子吸收分光光度法的金属离子标准贮备液能否直接用其硝酸盐配制
已经有3人回复
- 如何测定羟丙基-β-环糊精包合物中的药物含量
已经有12人回复
- 菲罗林--Fe法测定羟基自由基清除
已经有15人回复
- 有关 醇羟基 氢原子离去问题
已经有7人回复
- 不等价掺杂半导体的间隙态会“停在"哪个原子上？
已经有14人回复
- 关于饮用水中重金属的健康风险评价的一类论文应该投到那个期刊啊？帮忙推荐一下
已经有9人回复
- 求h-BN的原子位置以及单层结构怎么用MS建立？
已经有9人回复
- 原子布居电荷分布
已经有3人回复
- 求植物铜 汞 镉 铅 砷等重金属的测定方法，最好能够一次消煮
已经有8人回复
- 原子荧光测试遇到问题，怎么办？
已经有5人回复
- 求助！！原子吸收能测定垃圾渗滤液中常见重金属么？需要做怎样的预处理？稀释多少倍？
已经有7人回复
- 火焰原子吸收测定水样中重金属含量，各重金属的标样浓度大致范围为多少ppm
已经有14人回复
vaughn
版主 (知名作家)
- EEPI: 46
- 应助: 290 (大学生)
- 贵宾: 0.684
- 金币: 25578.2
- 散金: 100
- 红花: 82
- 沙发: 2
- 帖子: 6100
- 在线: 1648.2小时
- 虫号: 98563
- 注册: 2005-11-10
- 性别: GG
- 专业: 污染控制化学
- 管辖: 环境
★ ★
kanavaro11(金币+2): 积极！欢迎常来！ 2011-12-03 21:18:00
kanavaro11(金币+2): 积极！欢迎常来！ 2011-12-03 21:18:00
|
用什么消解方法跟你做实验的目的有关： 1、国家权威检测，出具报告，在国内用。必须根据国标，可以根据渗出毒性和渗滤液的最新标准做一下，一般是质检局、环保局等政府机关部门做这类； 2、出口，必须根据EPA、ASTM等国际标准进行检验，尤其是ASTMsection11系列标准里面，有渗滤液的相关标准； 3、发表文章，要多查些类似的文献后面有参考文献，不同的期刊，所认可的方法稍有差异，要用大家都认可的方法。 前面几个帖子，用到的国内的一些方法，一个是都翻译自较早的苏联或美国文献，现在可能都过时了，另一个最近国内在分析领域一些方法，逐渐进步，但真正扎下心来，像老美，一直坚持检测一类样品超过五十年的很少，所以ASTM标准现在不断推陈出新，还是公认的可靠标准。 |
6楼2011-12-03 12:41:33
gzdeng(金币+10): 10 2011-12-03 11:21:13
|
本帖内容被屏蔽 |
2楼2011-12-03 09:30:45
jacber
木虫 (正式写手)
- EEPI: 1
- 应助: 50 (小学生)
- 贵宾: 0.237
- 金币: 2919.5
- 散金: 894
- 红花: 5
- 帖子: 598
- 在线: 125.5小时
- 虫号: 722858
- 注册: 2009-03-14
- 专业: 水环境与生态水利
3楼2011-12-03 09:46:09
【答案】应助回帖
★ ★ ★
kanavaro11(金币+3): 积极！欢迎常来！ 2011-12-03 21:17:38
kanavaro11(金币+3): 积极！欢迎常来！ 2011-12-03 21:17:38
|
我只知道土壤、污泥消解哦 渗滤液就不知道了 以下附上步骤 希望对你有帮助 称取风干土壤（过100目筛）0.1 g（精确到0.0001 g）于消化管中，加数滴水湿润，再加入3 ml HCl和1 ml HNO3（或加入配好的王水4~5mL），盖上小漏斗置于通风橱中浸泡过夜。第二天放入消化炉中，80~90℃消解30 min、100~110℃消解30 min、120~130℃消解1 h，取下置于通风处冷却。加入1 ml HClO4于100~110℃条件下继续消解30 min，120~130℃消解1 h。冷却，转移至20mL容量瓶中，定容，过滤至样品存储瓶中待测。 注：最高温度不可超过130℃。消化管底部只残留少许浅黄色或白色固体残渣时，说明消化已完全。如果还有较多土壤色固体存在，说明消化未完全，应继续120~130℃消化直至完全。 其实 用的酸 种类挺多的 涉及到铬的话 不建议用高氯酸 会生成CrOCl挥发哦 |
4楼2011-12-03 10:46:45
