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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » Bio-rad蛋白电泳的问题请教，有图，希望有经验者多多指教！
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水红蓝调

新虫 (小有名气)
我以前也跑出过类似的图片，后来实在查不出原因，干脆把loading buffer、甘氨酸缓冲液、丙烯酰胺、SDS什么的全都配了一遍，然后分离胶配的12%的，你分离胶配的多少的？
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21楼2011-12-04 21:08:50
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carot

金虫 (正式写手)
引用回帖:
21楼: Originally posted by 水红蓝调 at 2011-12-04 21:08:50:
我以前也跑出过类似的图片，后来实在查不出原因，干脆把loading buffer、甘氨酸缓冲液、丙烯酰胺、SDS什么的全都配了一遍，然后分离胶配的12%的，你分离胶配的多少的？

12% 我也只好把所有溶液换掉 全部重新跑一遍 希望能恢复正常
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22楼2011-12-05 09:24:51
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coh2lxx

银虫 (小有名气)
楼主，您好！看了你之前跑的胶，条带很漂亮。我最近也在做，但条带总是不理想，也搞不懂哪里出了问题。
想请教一下，您能否把您蛋白电泳的方法和心得分享一下，不胜感激！！
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23楼2012-01-04 21:09:34
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jasmine8578

银虫 (正式写手)
我觉得是胶制的有问题，可能温度原因或者什么的，你的胶凝得不均匀，你试试拿别人可以用的、没有问题的试剂来自己再配一次跑跑看
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24楼2012-01-05 11:49:29
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rtt0325

银虫 (小有名气)
应该是电极缓冲液或者胶有问题，如果marker是正常的，那就是你的样品有问题。
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25楼2012-01-07 17:04:00
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zyw_821212

新虫 (初入文坛)
从你的带上看不是直的，原因很可能是你的胶没有配好，胶不均匀。你的蛋白是否粘稠？上样量怎样？如果粘稠上样量大就会出现拖尾。
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26楼2012-01-08 22:19:24
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tjq-peter

新虫 (初入文坛)
应该是胶的问题，站内有个朋友也出现你的情况，胶没混匀
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27楼2013-01-24 20:57:39
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clj881128

新虫 (初入文坛)
用预制胶试试
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28楼2014-08-18 16:23:43
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