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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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水红蓝调

新虫 (小有名气)

我以前也跑出过类似的图片,后来实在查不出原因,干脆把loading buffer、甘氨酸缓冲液、丙烯酰胺、SDS什么的全都配了一遍,然后分离胶配的12%的,你分离胶配的多少的?
21楼2011-12-04 21:08:50
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carot

金虫 (正式写手)

引用回帖:
21楼: Originally posted by 水红蓝调 at 2011-12-04 21:08:50:
我以前也跑出过类似的图片,后来实在查不出原因,干脆把loading buffer、甘氨酸缓冲液、丙烯酰胺、SDS什么的全都配了一遍,然后分离胶配的12%的,你分离胶配的多少的?

12% 我也只好把所有溶液换掉 全部重新跑一遍 希望能恢复正常
22楼2011-12-05 09:24:51
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coh2lxx

银虫 (小有名气)

楼主,您好!看了你之前跑的胶,条带很漂亮。我最近也在做,但条带总是不理想,也搞不懂哪里出了问题。
想请教一下,您能否把您蛋白电泳的方法和心得分享一下,不胜感激!!
23楼2012-01-04 21:09:34
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jasmine8578

银虫 (正式写手)

我觉得是胶制的有问题,可能温度原因或者什么的,你的胶凝得不均匀,你试试拿别人可以用的、没有问题的试剂来自己再配一次跑跑看
24楼2012-01-05 11:49:29
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rtt0325

银虫 (小有名气)

应该是电极缓冲液或者胶有问题,如果marker是正常的,那就是你的样品有问题。
25楼2012-01-07 17:04:00
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zyw_821212

新虫 (初入文坛)

从你的带上看不是直的,原因很可能是你的胶没有配好,胶不均匀。你的蛋白是否粘稠?上样量怎样?如果粘稠上样量大就会出现拖尾。
26楼2012-01-08 22:19:24
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tjq-peter

新虫 (初入文坛)

应该是胶的问题,站内有个朋友也出现你的情况,胶没混匀
27楼2013-01-24 20:57:39
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clj881128

新虫 (初入文坛)

用预制胶试试
28楼2014-08-18 16:23:43
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