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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 气相色谱
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boimin1983

金虫 (小有名气)

[交流] 气相色谱

在气相色谱中，峰出现拖尾峰除了换进样垫之外还可能是哪几方面的原因？

      在热导池检测器中，柱子是填充柱，跑基线时，基线怎么波动特别大，以至于没法进样，基线的峰都要大过物质出的峰，怀疑是检测器被污染了，用甲苯清洗过好几次，清洗完后基线平直1天，没进几个样基线波动又大了，这是怎么回事，应该怎么解决？是Agilent仪器。
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1楼 2011-11-28 19:40:04
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huang7170

木虫 (小有名气)
★ ★
boimin1983(金币+1):谢谢参与
408851978(金币+1): 鼓励回帖 2011-11-29 07:30:04
你的样品最好先处理一下

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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5楼2011-11-29 00:51:31
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张希昂

金虫 (著名写手)
★
boimin1983(金币+1):谢谢参与
怎么也没有人回复呢？顶一下！
气相色谱我没怎么用过，只是看过老师演示过一次，也没出现过这种情况！我们一般都是进样太慢导致峰拖尾，但显然不是你这种情况！
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2楼2011-11-28 20:41:26
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txq5346382

铜虫 (初入文坛)
★ ★
boimin1983(金币+1):谢谢参与
408851978(金币+1): 鼓励回帖 2011-11-29 07:29:52
流动相怎么样？没问题？ 甲苯洗过了又会重复出现问题，看来检测器不是主要问题，你有没有等基线稳定吗，还是就不会稳定！
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3楼2011-11-28 21:11:26
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dzn916

新虫 (初入文坛)
★
boimin1983(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
2楼: Originally posted by 张希昂 at 2011-11-28 20:41:26:
怎么也没有人回复呢？顶一下！
气相色谱我没怎么用过，只是看过老师演示过一次，也没出现过这种情况！我们一般都是进样太慢导致峰拖尾，但显然不是你这种情况！

物质的量调整,加多看看
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-11-28 22:15:01
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