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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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boimin1983

金虫 (小有名气)

[交流] 气相色谱

在气相色谱中，峰出现拖尾峰除了换进样垫之外还可能是哪几方面的原因？

      在热导池检测器中，柱子是填充柱，跑基线时，基线怎么波动特别大，以至于没法进样，基线的峰都要大过物质出的峰，怀疑是检测器被污染了，用甲苯清洗过好几次，清洗完后基线平直1天，没进几个样基线波动又大了，这是怎么回事，应该怎么解决？是Agilent仪器。
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1楼 2011-11-28 19:40:04
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张希昂

金虫 (著名写手)
★
boimin1983(金币+1):谢谢参与
怎么也没有人回复呢？顶一下！
气相色谱我没怎么用过，只是看过老师演示过一次，也没出现过这种情况！我们一般都是进样太慢导致峰拖尾，但显然不是你这种情况！
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2楼2011-11-28 20:41:26
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txq5346382

铜虫 (初入文坛)
★ ★
boimin1983(金币+1):谢谢参与
408851978(金币+1): 鼓励回帖 2011-11-29 07:29:52
流动相怎么样？没问题？ 甲苯洗过了又会重复出现问题，看来检测器不是主要问题，你有没有等基线稳定吗，还是就不会稳定！
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3楼2011-11-28 21:11:26
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dzn916

新虫 (初入文坛)
★
boimin1983(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
2楼: Originally posted by 张希昂 at 2011-11-28 20:41:26:
怎么也没有人回复呢？顶一下！
气相色谱我没怎么用过，只是看过老师演示过一次，也没出现过这种情况！我们一般都是进样太慢导致峰拖尾，但显然不是你这种情况！

物质的量调整,加多看看
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4楼2011-11-28 22:15:01
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huang7170

木虫 (小有名气)
★ ★
boimin1983(金币+1):谢谢参与
408851978(金币+1): 鼓励回帖 2011-11-29 07:30:04
你的样品最好先处理一下

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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5楼2011-11-29 00:51:31
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408851978

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
有可能是样品本身不稳定，易分解
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6楼2011-11-29 07:29:10
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夜兔的说

金虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
与楼主遇到同样的问题
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7楼2011-11-29 09:08:29
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cuigang1987

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
信噪比有没有达到要求啊
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8楼2011-11-29 09:45:03
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youhongmei

新虫 (初入文坛)
我也不太懂啊，理论不行，还没做过实验啊
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9楼2011-11-29 14:06:34
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shiaiwu11

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
首先，填充柱在程序升温过程中本身就会出现基线漂移，这是由于它的固定相加热后流失造成的
你的峰拖尾，有可能是你的程序升温温度不够，要么就是进样量太大，我建议你先把柱子老化一下，看基线能不能走平
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10楼2011-11-29 16:49:00
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shuipopingju

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
你重新开机一下看看，再不行的话就是机器本身的原因，请厂家帮忙一下吧
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11楼2011-11-29 17:48:30
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