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boimin1983

金虫 (小有名气)


[交流] 气相色谱

在气相色谱中,峰出现拖尾峰除了换进样垫之外还可能是哪几方面的原因?

      在热导池检测器中,柱子是填充柱,跑基线时,基线怎么波动特别大,以至于没法进样,基线的峰都要大过物质出的峰,怀疑是检测器被污染了,用甲苯清洗过好几次,清洗完后基线平直1天,没进几个样基线波动又大了,这是怎么回事,应该怎么解决?是Agilent仪器。
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张希昂

金虫 (著名写手)



boimin1983(金币+1):谢谢参与
怎么也没有人回复呢?顶一下!
气相色谱我没怎么用过,只是看过老师演示过一次,也没出现过这种情况!我们一般都是进样太慢导致峰拖尾,但显然不是你这种情况!
2楼2011-11-28 20:41:26
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txq5346382

铜虫 (初入文坛)


★ ★
boimin1983(金币+1):谢谢参与
408851978(金币+1): 鼓励回帖 2011-11-29 07:29:52
流动相怎么样?没问题? 甲苯洗过了又会重复出现问题,看来检测器不是主要问题,你有没有等基线稳定吗,还是就不会稳定!
3楼2011-11-28 21:11:26
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dzn916

新虫 (初入文坛)



boimin1983(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
2楼: Originally posted by 张希昂 at 2011-11-28 20:41:26:
怎么也没有人回复呢?顶一下!
气相色谱我没怎么用过,只是看过老师演示过一次,也没出现过这种情况!我们一般都是进样太慢导致峰拖尾,但显然不是你这种情况!

物质的量调整,加多看看
4楼2011-11-28 22:15:01
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huang7170

木虫 (小有名气)


★ ★
boimin1983(金币+1):谢谢参与
408851978(金币+1): 鼓励回帖 2011-11-29 07:30:04
你的样品最好先处理一下

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
5楼2011-11-29 00:51:31
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408851978

木虫 (著名写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
有可能是样品本身不稳定,易分解
6楼2011-11-29 07:29:10
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夜兔的说

金虫 (初入文坛)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
与楼主遇到同样的问题
7楼2011-11-29 09:08:29
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cuigang1987

金虫 (小有名气)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
信噪比有没有达到要求啊
8楼2011-11-29 09:45:03
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youhongmei

新虫 (初入文坛)


我也不太懂啊,理论不行,还没做过实验啊
9楼2011-11-29 14:06:34
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shiaiwu11

木虫 (小有名气)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
首先,填充柱在程序升温过程中本身就会出现基线漂移,这是由于它的固定相加热后流失造成的
你的峰拖尾,有可能是你的程序升温温度不够,要么就是进样量太大,我建议你先把柱子老化一下,看基线能不能走平
10楼2011-11-29 16:49:00
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shuipopingju

银虫 (小有名气)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
你重新开机一下看看,再不行的话就是机器本身的原因,请厂家帮忙一下吧
11楼2011-11-29 17:48:30
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