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526160332银虫 (正式写手)
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[求助]
制剂已取得临床批件,所用原料药报3.1类新药,还需要做临床吗?
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我公司正在开发一个尚未有国家药品标准的新药(原料药),该原料药在国外药典中均未有分类(BP、JP、USP、EP中该药品项下根本就没看到"类别"这一项),请问我公司报的话是按3.1类新药报吗?另外该制剂已取得临床批件,甚至有可能取得了生产批件,请问我报该原料药还需要报临床吗? 注册新手首次提问,请赐教。。。 谢谢啦。。。 |
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15楼2011-12-10 09:25:07
526160332
银虫 (正式写手)
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2楼2011-11-27 09:15:44
hexinhua0920
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3楼2011-11-28 08:29:00
hexinhua0920
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4楼2011-11-28 08:30:38













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