| 查看: 9702 | 回复: 44 | |||||||||||||||
| 本帖产生 1 个 PEPI ,点击这里进行查看 | |||||||||||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||||||||||||||
[交流]
ATRP和RAFT,请大家畅所欲言~
|
|||||||||||||||
|
相信ATRP和RAFT是目前比较流行的可控活性高分子合成方法,但是经常会出现这样的情况:你用ATRP的时候别人问为什么不用RAFT;你用RAFT的时候别人又问为何不用ATRP。。。 本人是ATRP控,个人觉得ATRP的优势就是引发剂/催化剂/配体比较多样化,可根据不同的需求进行选择,而且基本上都可以直接买到。缺点就是单体种类有限,那些容易和配体反应的单体就不适合,比如带羧基的单体。另外铜的去除也比较麻烦,需要过柱子,如果有更高要求的话,还要透析。 请大家谈谈这2种方法的优缺点。。。最好说明自己习惯用哪一种 |
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
纳米材料 | 有机+高分子+配位化学+科研+表征 | 涂料 | useful |
atrp | RAFT聚合-合成-单体 | ATRP聚合 | RAFT聚合 |
化学专业相关 | 发散 | 合成相关 | ATRP和RAFT |
» 猜你喜欢
论文终于录用啦!满足毕业条件了
已经有21人回复
不自信的我
已经有5人回复
磺酰氟产物,毕不了业了!
已经有4人回复
投稿Elsevier的杂志(返修),总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
Brush Copolymers
已经有4人回复
如何制备较高分子量、较窄分布的聚(N-异丙基丙烯酰胺)PNIPAM(线性链)?
已经有10人回复
【求助】请教BuA用RAFT聚合时多少温度好控制?
已经有9人回复
【求助】Degenerative transfer polymerization
已经有4人回复
【求助】嵌段聚合物的如何控制不同的嵌段长度
已经有5人回复
【交流】活性自由基聚合(ATRP,SFRP,DT大家都接触过哪种?)
已经有8人回复
【交流】做过 ATRP 嵌段共聚物的合成的请进
已经有23人回复
【求助】甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚合条件
已经有18人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
北京理工大学郑长松教授课题组诚招2026年秋季博士/硕士研究生
+3/410
江汉大学招聘AI for Materials/电解液/锂金属/全固态电池等方面的博士或者博士后
+1/174
DNA甲基化位点定量试剂盒(qPCR版)-适合特定基因位点5mC定量检测
+1/87
上海大学昝鹏教授、军事医学研究院伯晓晨研究员/倪铭副研究员 课题组招聘博士生
+1/87
希望你在这里
+1/64
昆明理工大学冶能院离子液体冶金课题组招收博士
+1/58
2026博士申请——有机化学\计算化学\药物化学方向
+1/44
中国地质大学(北京)王琳课题组招收2026年硕转博/申请-考核博士研究生-1月8日截止
+1/31
衡水学院招收食品与营养方向联合培养研究生
+1/30
北京林业大学木质素高值化利用创新团队招收2026年入学博士生
+1/28
福建师范大学柔性电子学院招收2026年博士(储能材料与柔性电子器件)
+2/26
南科大薛亚辉课题组诚聘离子输运、低维器件、原子力显微镜等方向“快响行动”博士生
+1/26
可以用同一个研究内容申请青C和博士后面上吗
+1/25
2026年黄河科技学院纳米功能材料研究所招聘
+2/16
南京工业大学招收2026年全日制学术博士(供热、供燃气通风与空调)
+1/10
中国科学院苏州纳米所院士团队博士后岗位招聘
+1/4
海南大学化学院—功能分子器件团队博士后招聘
+1/3
上海大学张进教授课题组诚招2026年秋季博士研究生
+1/2
求博导收留
+1/1
211 院校 化学工程与技术 双一流学科 学术型博士研究生 尚有名额
+1/1
37楼2011-11-30 21:17:57
2楼2011-11-22 13:33:41
3楼2011-11-22 13:38:30
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
fyjqt(金币+3, PEPI+1): 总结得很细致 2011-11-22 14:52:09
ambyshine(金币+5): 辛苦了,对比得很详细!ps:其实ATRP也有水相聚合和(微)乳液聚合的 2011-11-23 07:59:55
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
fyjqt(金币+3, PEPI+1): 总结得很细致 2011-11-22 14:52:09
ambyshine(金币+5): 辛苦了,对比得很详细!ps:其实ATRP也有水相聚合和(微)乳液聚合的 2011-11-23 07:59:55
|
ATRP控的一般原因是: 1.催化剂易得 2.相对于RAFT一般来讲分子量分布会稍微窄一点 3.用量相对较少 不过同时面临的问题是 1.可适用的单体相对于RAFT来讲没有那么广泛,对于某些单体而言ATRP几乎是无能为力,有的单体对其分子量分布的调控能力不好 2.对聚合的条件(无水无氧之类的)相对于RAFT要求更加严格 3.恼火的是合成完了后还要多一到工序把铜离子给除去,除不彻底就有问题了。 RAFT控的理由有 1.当然是能适用相当广泛的单体了,这是能否得到聚合物的前提啊。 2.聚合条件相对而言没有那么苛刻,水没烘干(甚至有乳液聚合的),漏点氧气有的时候貌似问题也不会太大,顶多分布指数会在小数点后第二位涨那么丁点。 3.最重要也是很容易被忽视的一点RAFT聚合是对聚合物末端官能化的一种很好的方法。 很多人当然也说它的坏话了,包括有: 1.RAFT试剂要自己合成,臭。其实熟练的情况下一周就能搞定RAFT试剂,而且一劳永逸,臭能臭得过溶剂二硫化碳啊,带个防毒面具就可以了。 2.分子量分布较ATRP相对会宽一点点,所以如果对这个要求很高,而两种方法都适合的话,最好选择ATRP。不过对于一些高手而言,RAFT的分子量分布也是相当窄的。 3.用量并非催化剂级的,因此用量比ATRP试剂相对会多一点,想要多少摩尔的物质就得仍多少摩尔的RAFT试剂。(这点其实还会带来些问题,链转移剂用得多要想合适的聚合速率就得增加引发剂的量,这个引发剂的量一增多就导致没有活性(不能二次增长)的死均聚物比较多,麻烦事一个) 4.合成的聚合物如果分子量不是特别大的话,聚合物一般会有浅浅的颜色和一点点味道. 差异之处应该还有很多很多,其中有点没有去细查比较过,不知对于合成超高分子量的聚合物谁的能力会更高一点,在高分子量的时候谁的调控性更好?另外在一些特殊条件下如高温,特粘体系等等谁的适用性更好?等待高人指点 [ Last edited by 很好很求是 on 2011-11-22 at 14:54 ] |
5楼2011-11-22 14:45:09
简单回复
日月教主4楼
2011-11-22 13:56
回复
















回复此楼
