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aa644387857

铜虫 (小有名气)

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[求助] 关于TiO2 （001）面弛豫后表面对称性消失

最近在用CASTEP做TiO2 （001）面的优化，优化完了以后和别人的弛豫图形做比较，发现在(001)方向上原子弛豫位移一致，但是在[100]方向上，文献都介绍原子有位移，破坏了Ti-O-Ti间的平衡，也就是两个键长不相等了。但是我的计算原子在这个方向上却没有位移变化，不知道是什么原因。开始，我以为是spin-polarized的原因，也做了测试，但是还是没变化。我计算用的是GGA-PW91，截断能450eV，BFGS，超软赝势，结构对称性为P1。下面将结构图和文献的一个解释附上，还请各位帮忙看看。

[ Last edited by aa644387857 on 2011-11-22 at 15:58 ]

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努力，奋斗

1楼2011-11-22 10:45:39

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acridine

木虫 (正式写手)

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uuv2010(金币+1): 多谢提示 2011-11-28 21:54:14
franch(金币+2): 谢谢回帖交流 2011-11-28 22:04:27

绿线部分的意思就是: 在初始结构对称的情况下优化，最终还是对称的结构。只有在破坏初始对称性之后才能得到非对称的结构，而最终非对称的结构才是更稳定的
所以make p1还不够，还需要变动一下初始结构

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10楼2011-11-28 18:05:41

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acridine

木虫 (正式写手)

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uuv2010(金币+1): 多谢提示 2011-11-28 21:54:24
fzx2008(金币+2): 谢谢指教，强帖！ 2011-12-01 08:42:39

引用回帖:

11楼: Originally posted by aa644387857 at 2011-11-28 19:19:22:
不是吧，体相优化完了切表面，优化表面的时候需要改动初始结构吗？没见过啊！

这个过程不罕见吧(可能分子、团簇的研究中会更多一些) ：大多时候都需要人为的破坏掉结构初始构型的对称性，才能确定最稳定构型。这里的破坏并非是简单的 make P1，而是实实在在的破坏掉对称性。
比如，假设表面中心有个原子A，在对称性下，它完全被限制在中心位置，此时软件不会考虑它的位置改变。
当make P1之后，虽然软件已经允许A的位置发生改变，但很有可能由于处在高对称位置，它的所受合力为0。所以当沿着能量梯度方向移动所有原子的时候，这个原子还是保持不动的。
而当你把A从中心位置移开的时候，合力为0被打破，它的位置才真正开始变化，并被优化。当然，在优化后这个原子很有可能又回到了初始的中心位置，但也有可能是找到更稳定的位置。从你引用的文章开，你所研究的情况应该是后者

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12楼2011-11-28 21:49:27

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