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[交流]
【交流】大家看看，自己搭建的TPR参数的优化。
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附件中上面是用麦克公司的化学吸附仪做的，下面是小弟自己的仪器做的。 我做的在350度的拐点不明显。这样对分析产生很大影响。 我自己初步分析降低流量或许有用，理由：与色普原理一样，降低流量使出峰时间延长。 大家有什么建议，交流一下哈! [ Last edited by daiqiguang on 2007-5-31 at 07:17 ] |
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cata_turtle
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nxl5096224(金币+3,VIP+0):谢谢你的应助咯！
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安捷伦的热导是单丝的，做TPR/D时，一路气就够了。流程如下：载气出来（Ar含5%H2）经过滤除氧、除杂，接反应器，然后水过滤装置，最后经空柱到检测器就行了。 顺便回答15楼的问题：1、一般TCD是双路的，一路是参比气，一路是检测气，通常两根色谱柱平行相连。2、反应器就是TPR给催化剂程序升温的装置。3、没必要接有分离作用的色谱柱，但为了连接方便，你可以接空的不锈钢柱子。4、连接好以后，在程序升温期间，不间断采集信号。就象你不停地记录基线一样，由于载气中氢气的消耗，基线改变，会出现峰信号。你要注意的就是记录时间要和温度对应起来，比如，升温速度设定为10度/分钟后，10分钟代表多少度，要根据你的反应器控温情况做记录。5、对于6890来说，方法编辑是用来改变色谱仪的条件的，比如流量、柱温，热导电流和温度等，这些是要设定。要注意的是，流速控制的是整套装置的流速，包括前面反应器的。进样器和柱箱可以设定为室温。反应器的程序升温是由另外的温控单元单独设定的。对于6890来说，流程更简单了，操作更方便了。不知我讲清楚了没有。 [ Last edited by cata_turtle on 2007-8-20 at 14:34 ] |
17楼2007-08-20 14:32:40
2楼2007-01-06 14:25:19
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berlin
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