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[交流]
关于nucleoside的溶解性问题
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我是先提取的tRNA,再把它digest成nucleoside，然后我95度加热了一会儿，确定把蛋白都除去了。保存用的buffer是醋酸钠。有时候会把样品放置在室温下，因为需要取样做实验，可我发现，过段时间，就会有白色的沉淀析出，加DMSO促溶也不行。请问有人知道是因为什么原因么？沉淀究竟是什么呢？样品里面除了一点硫酸锌跟tris buffer就什么都没有了。。。 谢谢各位大牛了~ |
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2楼2011-11-19 15:01:16
