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wzqno

金虫 (小有名气)

上图看看,这样说太笼统
21楼2011-11-18 13:28:14
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wukejing

金虫 (正式写手)

引用回帖:
20楼: Originally posted by scncwxy at 2011-11-17 23:09:13:
听说DMSO很影响细胞,这几次复苏直接加的,培养了一天绝大部分还是漂着的,极少的细胞贴壁,生长极为缓慢,郁闷啊

冻存液中一般是加10%DMSO,复苏的时候加入的培养液可以稀释它,影响应该不会很大吧,如果细胞生长不太好,也可以先用800r/min 5min离心去掉后再加培养液。两个都有影响,据说是DMSO要大些,之前我做的时候因为我的细胞生长没有问题。根据实际情况来选择。如果你没有去除DMSO,可以在24小时后,进行换液。这个贴的很少,可能是冻存的时候出了问题(温度控制),或者细胞本身的问题,那原因就复杂了。
坚强、乐观、自信、豁达!
22楼2011-11-18 19:05:02
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wukejing

金虫 (正式写手)

引用回帖:
20楼: Originally posted by scncwxy at 2011-11-17 23:09:13:
听说DMSO很影响细胞,这几次复苏直接加的,培养了一天绝大部分还是漂着的,极少的细胞贴壁,生长极为缓慢,郁闷啊

给你推荐个复苏的视频,注意一些细节·http://www.tudou.com/programs/view/NRuJBsIdiPk/
坚强、乐观、自信、豁达!
23楼2011-11-18 19:47:00
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scncwxy

木虫 (著名写手)

引用回帖:
23楼: Originally posted by wukejing at 2011-11-18 19:47:00:
给你推荐个复苏的视频,注意一些细节·http://www.tudou.com/programs/view/NRuJBsIdiPk/

谢谢啊,感激不尽
24楼2011-11-18 22:54:33
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pjgwade

木虫 (著名写手)

每天都用新鲜的培养基换液 三四天就好了
新的城市,新的开始,一切归零,加油!!
25楼2012-02-06 20:15:39
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跪九

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
20楼: Originally posted by scncwxy at 2011-11-17 23:09:13:
听说DMSO很影响细胞,这几次复苏直接加的,培养了一天绝大部分还是漂着的,极少的细胞贴壁,生长极为缓慢,郁闷啊

DMSO是用来在低温下保护细胞因水成冰裂解细胞的,本身有毒。所以一般复苏需要37度水热,当冰快要熔完时加入培养液稀释,再离心去除DMSO的
26楼2012-02-06 22:02:43
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sdjean521

铜虫 (小有名气)

我们实验室培养基都是在实验前提前至少半小时拿出来的,我觉得应该是培养基温度过低,建议楼主提前拿出来试试
加油加油加油!!!
27楼2013-03-09 23:13:16
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指下人生

铁虫 (小有名气)

我的细胞也经常出现漂浮物  ,但细胞生长正常,师姐说是,细胞代谢物和细胞碎片
28楼2013-09-02 16:50:21
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HarryCao

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by scncwxy at 2011-11-17 14:50:51
我换液是直接把从4度冰箱的培养液加到培养瓶中,估计是有损伤吧...

应该还是把培养液37°温预或者恢复至室温再换液吧,不认细胞生长环境突然完全改变对细胞生长有较大的影响,而且一次换液可以只换1/3或者1/2,以减少环境突然改变的负面影响
Harry-11550
29楼2014-09-20 20:34:40
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木木竹青

金虫 (初入文坛)

真菌污染吧,老是有漂浮物,我遇到过
常想一二
30楼2015-04-30 14:51:55
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