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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 细胞培养总是发现有不少漂浮物
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wzqno

金虫 (小有名气)
上图看看，这样说太笼统
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21楼2011-11-18 13:28:14
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wukejing

金虫 (正式写手)
引用回帖:
20楼: Originally posted by scncwxy at 2011-11-17 23:09:13:
听说DMSO很影响细胞，这几次复苏直接加的，培养了一天绝大部分还是漂着的，极少的细胞贴壁，生长极为缓慢，郁闷啊

冻存液中一般是加10%DMSO，复苏的时候加入的培养液可以稀释它，影响应该不会很大吧，如果细胞生长不太好，也可以先用800r/min 5min离心去掉后再加培养液。两个都有影响，据说是DMSO要大些，之前我做的时候因为我的细胞生长没有问题。根据实际情况来选择。如果你没有去除DMSO，可以在24小时后，进行换液。这个贴的很少，可能是冻存的时候出了问题（温度控制），或者细胞本身的问题，那原因就复杂了。
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坚强、乐观、自信、豁达！
22楼2011-11-18 19:05:02
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wukejing

金虫 (正式写手)
引用回帖:
20楼: Originally posted by scncwxy at 2011-11-17 23:09:13:
听说DMSO很影响细胞，这几次复苏直接加的，培养了一天绝大部分还是漂着的，极少的细胞贴壁，生长极为缓慢，郁闷啊

给你推荐个复苏的视频，注意一些细节·http://www.tudou.com/programs/view/NRuJBsIdiPk/
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坚强、乐观、自信、豁达！
23楼2011-11-18 19:47:00
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scncwxy

木虫 (著名写手)
引用回帖:
23楼: Originally posted by wukejing at 2011-11-18 19:47:00:
给你推荐个复苏的视频，注意一些细节·http://www.tudou.com/programs/view/NRuJBsIdiPk/

谢谢啊，感激不尽
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24楼2011-11-18 22:54:33
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pjgwade

木虫 (著名写手)
每天都用新鲜的培养基换液 三四天就好了
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新的城市，新的开始，一切归零，加油！！
25楼2012-02-06 20:15:39
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跪九

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
20楼: Originally posted by scncwxy at 2011-11-17 23:09:13:
听说DMSO很影响细胞，这几次复苏直接加的，培养了一天绝大部分还是漂着的，极少的细胞贴壁，生长极为缓慢，郁闷啊

DMSO是用来在低温下保护细胞因水成冰裂解细胞的，本身有毒。所以一般复苏需要37度水热，当冰快要熔完时加入培养液稀释，再离心去除DMSO的
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26楼2012-02-06 22:02:43
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sdjean521

铜虫 (小有名气)
我们实验室培养基都是在实验前提前至少半小时拿出来的，我觉得应该是培养基温度过低，建议楼主提前拿出来试试
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加油加油加油！！！
27楼2013-03-09 23:13:16
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指下人生

铁虫 (小有名气)
我的细胞也经常出现漂浮物  ，但细胞生长正常，师姐说是，细胞代谢物和细胞碎片
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28楼2013-09-02 16:50:21
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HarryCao

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by scncwxy at 2011-11-17 14:50:51
我换液是直接把从4度冰箱的培养液加到培养瓶中，估计是有损伤吧...

应该还是把培养液37°温预或者恢复至室温再换液吧，不认细胞生长环境突然完全改变对细胞生长有较大的影响，而且一次换液可以只换1/3或者1/2，以减少环境突然改变的负面影响
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Harry-11550
29楼2014-09-20 20:34:40
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木木竹青

金虫 (初入文坛)
真菌污染吧，老是有漂浮物，我遇到过
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常想一二
30楼2015-04-30 14:51:55
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