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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 无机非金属 » 陶瓷材料 » 【求助】急！陶瓷难于烧结致密的原因
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manamaterial

新虫 (小有名气)

[求助] 【求助】急！陶瓷难于烧结致密的原因

我是做微波介质陶瓷的，Li-Ti-O系陶瓷，用溶胶凝胶法做得粉体，从XRD和TEM可以看出晶粒大小80nm左右，加4%PVA造粒后，过80目筛，在100MPa下压片，用坩埚罩住后在900-1200烧结3h（为了抑制Li的挥发，在坩埚中放入了一些压片剩下的粉末），结果得到陶瓷片致密度很差，最高得也不到90%，介电常数很低。

但是我看文献上其它人做得，相同材料的陶瓷，用固相法制备粉体，在1200℃烧结3h得到的陶瓷介电常数比我做的高很多，而且他们压片时候的压力只有30MPa。

理论上相同烧结条件下我的陶瓷应该致密度比固相法做出来的高啊，为什么反而差很多，请高手指教，是什么原因。

另外补充下，我烧出来的陶瓷片上会偶尔出现一些淡蓝色的小亮点（陶瓷片是白色），目前还不知道是什么情况。
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1楼 2011-11-15 15:37:29
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木虫 (著名写手)
zhangquan8385: 回帖置顶 整理 2011-11-18 10:23:33
引用回帖:
7楼: Originally posted by willy111999 at 2011-11-17 08:51:06:
一般怎么控制升温速率，PVA的分解区间是多少，这个我查不同的资料会有不同的答案，能否说明一下，谢谢

你烧结不是用程控的烧结炉吗？如果是的话就把升温时间设置一下就好了啊，PVA一般的分解都在270℃左右，因为没有确切的数值所以才在200到400之间放缓升温速率，然后在300左右留个保温平台，但是因为PVA放的不多，所以保温时间不用太长，要不就浪费了。
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9楼2011-11-17 15:18:12
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kongzang

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
abooo(金币+2): 鼓励应助！ 2011-11-16 11:21:19
引用回帖:
1楼: Originally posted by manamaterial at 2011-11-15 15:37:29:
我是做微波介质陶瓷的，Li-Ti-O系陶瓷，用溶胶凝胶法做得粉体，从XRD和TEM可以看出晶粒大小80nm左右，加4%PVA造粒后，过80目筛，在100MPa下压片，用坩埚罩住后在900-1200烧结3h（为了抑制Li的挥发，在坩埚中放入了 ...

是不是过烧了 或者就是那个你在他出现液相的时候 加热速度过快 使气孔包裹了进去 我最近也在做烧结 气孔率才0.5%左右
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2楼2011-11-16 08:47:57
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木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
abooo(金币+2): 鼓励应助!多多参与无机版! 2011-11-16 11:21:30
zhangquan8385: 回帖置顶 整理 2011-11-18 10:23:09
升温速率是多少？要是升温太快了，容易使PVA分解但是来不及出来，使得陶瓷内部出现气孔，这样密度就上不来。建议在PVA分解温度区间升温速率放缓，然后留一个时间不是很长的保温平台。
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3楼2011-11-16 09:20:53
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manamaterial

新虫 (小有名气)
★
zhangquan8385(金币+1): 鼓励反馈 2011-11-18 10:22:15
引用回帖:
2楼: Originally posted by kongzang at 2011-11-16 08:47:57:
是不是过烧了 或者就是那个你在他出现液相的时候 加热速度过快 使气孔包裹了进去 我最近也在做烧结 气孔率才0.5%左右

我没有放玻璃粉，应该不会出现液相吧，我升温到1200℃用了3h。怎么判断有没有过烧。

另外问下，你的陶瓷片烧出来大概收缩了多少，我的烧出来感觉收缩不多，压出来的片是5*10的，烧完的片大概9.2*4.6左右。
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4楼2011-11-16 09:55:38
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