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newbist

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 妖精的手指 at 2011-11-18 15:07:07:
呵呵,也不用,即使不溶的溶剂也不是绝对不溶的,所以用不溶或微溶的溶剂溶一溶,点板就应该可以点出来了;但是万一如果点不出来的话,建议用结晶铲类的东西挑一点点出来到单独的容器里,溶解点板,应该就能点出来 ...

还有个小问题啊,就是我TLC上用的氯仿:甲醇体系,跑出来的大多是条带,这有没有展开剂选择不当的原因?换个体系是不是有可能会好点啊?
11楼2011-11-23 18:44:47
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妖精的手指

木虫 (小有名气)

★ ★ ★
padodo(金币+3): 感谢应助!学习了! 2011-11-25 23:24:11
呵呵,也许会好一点,不过你用氯仿甲醇过的柱子的话,说明你这流份极性本身就有点大了,极性大的化合物点板出现条带也算正常,比如多酚类的化合物之类的~出现条带主要的原因可能有,第一,还是纯化的不好,杂质较多,互相干扰,影响成点性,此时可以挑成点性好的流份继续纯化几步看看;第二,化合物在该体系中溶解度不好,跑板呈现条带,此时考虑更换展开剂体系;第三,化合物极性较大,成点性不好,此时考虑加酸加碱,改变展开剂极性,改善成点性~暂时我就想到这么多了~
人生目标:农夫,山泉,有点田!
12楼2011-11-24 09:20:30
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newbist

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 妖精的手指 at 2011-11-24 09:20:30:
呵呵,也许会好一点,不过你用氯仿甲醇过的柱子的话,说明你这流份极性本身就有点大了,极性大的化合物点板出现条带也算正常,比如多酚类的化合物之类的~出现条带主要的原因可能有,第一,还是纯化的不好,杂质较 ...

哦,谢谢指点啊,我换几个展开剂试试看,呵呵
13楼2011-11-24 14:54:06
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newbist

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 妖精的手指 at 2011-11-16 08:49:23:
个人认为,本身已经是第二个流份了,颜色加深是很正常的,也不一定就是没有摇匀,如果真的是没有摇匀的话,一共加了多少流动相,能跑几个保留体积呢,大概算一下,这几个流份合并的时候留神点就行了~别的也没什么 ...

你好,又有个小问题了,我用甲醇洗脱出来的东西浓缩之后又沉淀,然后再用甲醇怎么都溶不了了,该咋办啊?
14楼2011-11-25 21:14:17
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妖精的手指

木虫 (小有名气)

呵呵,这种现象很正常啦,甲醇洗脱下的东西极性超大,估计也就是水溶或者乙醇溶了,可以试试~建议不要分了,这类化合物已经没有什么好的分离方法了~对了,还有,如果溶解性不好的话可以试试氯甲体系,调下氯甲的比例看看~
人生目标:农夫,山泉,有点田!
15楼2011-11-26 11:04:23
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newbist

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by 妖精的手指 at 2011-11-26 11:04:23:
呵呵,这种现象很正常啦,甲醇洗脱下的东西极性超大,估计也就是水溶或者乙醇溶了,可以试试~建议不要分了,这类化合物已经没有什么好的分离方法了~对了,还有,如果溶解性不好的话可以试试氯甲体系,调下氯甲的比 ...

哦,多谢指点,呵呵,我就先不管它了
16楼2011-11-26 17:55:38
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newbist

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
4061102楼: Originally posted by 妖精的手指 at 2011-11-18 15:07:07:
呵呵,也不用,即使不溶的溶剂也不是绝对不溶的,所以用不溶或微溶的溶剂溶一溶,点板就应该可以点出来了;但是万一如果点不出来的话,建议用结晶铲类的东西挑一点点出来到单独的容器里,溶解点板,应该就能点出来 ...

你好  有个问题想请教下,我的样品溶于大量氯仿和少量甲醇配比的溶液,想过LH-20的柱子,能直接用甲醇来冲么?
17楼2012-03-18 13:00:54
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妖精的手指

木虫 (小有名气)

呵呵,可以的呢,LH-20可以用氯仿甲醇一比一过柱,也可以用纯甲醇,也可以用甲醇水系统,不过换不同溶剂的时候要注意平衡好柱子,因为不同溶剂的溶胀系数不一样~
人生目标:农夫,山泉,有点田!
18楼2012-03-20 11:17:30
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