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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 过硅胶柱时流动相出错了
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newbist

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 妖精的手指 at 2011-11-18 15:07:07:
呵呵，也不用，即使不溶的溶剂也不是绝对不溶的，所以用不溶或微溶的溶剂溶一溶，点板就应该可以点出来了；但是万一如果点不出来的话，建议用结晶铲类的东西挑一点点出来到单独的容器里，溶解点板，应该就能点出来 ...

还有个小问题啊，就是我TLC上用的氯仿：甲醇体系，跑出来的大多是条带，这有没有展开剂选择不当的原因？换个体系是不是有可能会好点啊？
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11楼2011-11-23 18:44:47
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妖精的手指

木虫 (小有名气)
★ ★ ★
padodo(金币+3): 感谢应助！学习了！ 2011-11-25 23:24:11
呵呵，也许会好一点，不过你用氯仿甲醇过的柱子的话，说明你这流份极性本身就有点大了，极性大的化合物点板出现条带也算正常，比如多酚类的化合物之类的~出现条带主要的原因可能有，第一，还是纯化的不好，杂质较多，互相干扰，影响成点性，此时可以挑成点性好的流份继续纯化几步看看；第二，化合物在该体系中溶解度不好，跑板呈现条带，此时考虑更换展开剂体系；第三，化合物极性较大，成点性不好，此时考虑加酸加碱，改变展开剂极性，改善成点性~暂时我就想到这么多了~
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人生目标：农夫，山泉，有点田！
12楼2011-11-24 09:20:30
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newbist

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 妖精的手指 at 2011-11-24 09:20:30:
呵呵，也许会好一点，不过你用氯仿甲醇过的柱子的话，说明你这流份极性本身就有点大了，极性大的化合物点板出现条带也算正常，比如多酚类的化合物之类的~出现条带主要的原因可能有，第一，还是纯化的不好，杂质较 ...

哦，谢谢指点啊，我换几个展开剂试试看，呵呵
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13楼2011-11-24 14:54:06
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newbist

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 妖精的手指 at 2011-11-16 08:49:23:
个人认为，本身已经是第二个流份了，颜色加深是很正常的，也不一定就是没有摇匀，如果真的是没有摇匀的话，一共加了多少流动相，能跑几个保留体积呢，大概算一下，这几个流份合并的时候留神点就行了~别的也没什么 ...

你好，又有个小问题了，我用甲醇洗脱出来的东西浓缩之后又沉淀，然后再用甲醇怎么都溶不了了，该咋办啊？
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14楼2011-11-25 21:14:17
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妖精的手指

木虫 (小有名气)
呵呵，这种现象很正常啦，甲醇洗脱下的东西极性超大，估计也就是水溶或者乙醇溶了，可以试试~建议不要分了，这类化合物已经没有什么好的分离方法了~对了，还有，如果溶解性不好的话可以试试氯甲体系，调下氯甲的比例看看~
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人生目标：农夫，山泉，有点田！
15楼2011-11-26 11:04:23
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newbist

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 妖精的手指 at 2011-11-26 11:04:23:
呵呵，这种现象很正常啦，甲醇洗脱下的东西极性超大，估计也就是水溶或者乙醇溶了，可以试试~建议不要分了，这类化合物已经没有什么好的分离方法了~对了，还有，如果溶解性不好的话可以试试氯甲体系，调下氯甲的比 ...

哦，多谢指点，呵呵，我就先不管它了
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16楼2011-11-26 17:55:38
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newbist

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
4061102楼: Originally posted by 妖精的手指 at 2011-11-18 15:07:07:
呵呵，也不用，即使不溶的溶剂也不是绝对不溶的，所以用不溶或微溶的溶剂溶一溶，点板就应该可以点出来了；但是万一如果点不出来的话，建议用结晶铲类的东西挑一点点出来到单独的容器里，溶解点板，应该就能点出来 ...

你好  有个问题想请教下，我的样品溶于大量氯仿和少量甲醇配比的溶液，想过LH-20的柱子，能直接用甲醇来冲么？
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17楼2012-03-18 13:00:54
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妖精的手指

木虫 (小有名气)
呵呵，可以的呢，LH-20可以用氯仿甲醇一比一过柱，也可以用纯甲醇，也可以用甲醇水系统，不过换不同溶剂的时候要注意平衡好柱子，因为不同溶剂的溶胀系数不一样~
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人生目标：农夫，山泉，有点田！
18楼2012-03-20 11:17:30
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