9楼: Originally posted by 妖精的手指 at 2011-11-18 15:07:07:
呵呵，也不用，即使不溶的溶剂也不是绝对不溶的，所以用不溶或微溶的溶剂溶一溶，点板就应该可以点出来了；但是万一如果点不出来的话，建议用结晶铲类的东西挑一点点出来到单独的容器里，溶解点板，应该就能点出来 ...

12楼: Originally posted by 妖精的手指 at 2011-11-24 09:20:30:
呵呵，也许会好一点，不过你用氯仿甲醇过的柱子的话，说明你这流份极性本身就有点大了，极性大的化合物点板出现条带也算正常，比如多酚类的化合物之类的~出现条带主要的原因可能有，第一，还是纯化的不好，杂质较 ...

2楼: Originally posted by 妖精的手指 at 2011-11-16 08:49:23:
个人认为，本身已经是第二个流份了，颜色加深是很正常的，也不一定就是没有摇匀，如果真的是没有摇匀的话，一共加了多少流动相，能跑几个保留体积呢，大概算一下，这几个流份合并的时候留神点就行了~别的也没什么 ...

15楼: Originally posted by 妖精的手指 at 2011-11-26 11:04:23:
呵呵，这种现象很正常啦，甲醇洗脱下的东西极性超大，估计也就是水溶或者乙醇溶了，可以试试~建议不要分了，这类化合物已经没有什么好的分离方法了~对了，还有，如果溶解性不好的话可以试试氯甲体系，调下氯甲的比 ...

4061102楼: Originally posted by 妖精的手指 at 2011-11-18 15:07:07:
呵呵，也不用，即使不溶的溶剂也不是绝对不溶的，所以用不溶或微溶的溶剂溶一溶，点板就应该可以点出来了；但是万一如果点不出来的话，建议用结晶铲类的东西挑一点点出来到单独的容器里，溶解点板，应该就能点出来 ...