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newbist

铜虫 (小有名气)

[求助] 过硅胶柱时流动相出错了

过硅胶柱时,刚开始用的氯仿:甲醇(20:1),然后第2个流分的时候用的流动相没有摇匀,所以很可能甲醇的比例很大,然后洗出来的东西颜色明显比别的都要深,应该如何处理啊?不想把这个流分放弃。。。。。高人支招啊!
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newbist

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
4061102楼: Originally posted by 妖精的手指 at 2011-11-18 15:07:07:
呵呵,也不用,即使不溶的溶剂也不是绝对不溶的,所以用不溶或微溶的溶剂溶一溶,点板就应该可以点出来了;但是万一如果点不出来的话,建议用结晶铲类的东西挑一点点出来到单独的容器里,溶解点板,应该就能点出来 ...

你好  有个问题想请教下,我的样品溶于大量氯仿和少量甲醇配比的溶液,想过LH-20的柱子,能直接用甲醇来冲么?
17楼2012-03-18 13:00:54
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妖精的手指

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

newbist(金币+2): 2011-11-16 09:57:44
个人认为,本身已经是第二个流份了,颜色加深是很正常的,也不一定就是没有摇匀,如果真的是没有摇匀的话,一共加了多少流动相,能跑几个保留体积呢,大概算一下,这几个流份合并的时候留神点就行了~别的也没什么好办法了吧,都已经上了柱子了~下次配氯甲,先加甲醇,再加氯仿,稍微摇一摇基本就能匀了~
人生目标:农夫,山泉,有点田!
2楼2011-11-16 08:49:23
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newbist

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 妖精的手指 at 2011-11-16 08:49:23:
个人认为,本身已经是第二个流份了,颜色加深是很正常的,也不一定就是没有摇匀,如果真的是没有摇匀的话,一共加了多少流动相,能跑几个保留体积呢,大概算一下,这几个流份合并的时候留神点就行了~别的也没什么 ...

哦,谢谢啦
3楼2011-11-16 09:57:33
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newbist

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 妖精的手指 at 2011-11-16 08:49:23:
个人认为,本身已经是第二个流份了,颜色加深是很正常的,也不一定就是没有摇匀,如果真的是没有摇匀的话,一共加了多少流动相,能跑几个保留体积呢,大概算一下,这几个流份合并的时候留神点就行了~别的也没什么 ...

麻烦问下,洗脱的时候到最后有必要将柱子彻底洗白么?
4楼2011-11-16 10:04:55
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