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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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jiakangle2

银虫 (正式写手)

[求助] 翻译一段英文文献，本人很急！在此非常感谢！

原文如下！
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别人能做到的，我一定也能做到！
1楼 2011-11-14 20:50:07
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xiaoqihu

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
爱与雨下(金币+1): 2011-11-15 08:38:09
jiakangle2(金币+3, 翻译EPI+1): 2011-11-16 08:58:37
爱与雨下(金币+2): 2011-11-21 08:50:13
爱与雨下: bb代发 2011-11-21 08:50:23
爱与雨下: bb代发 2011-11-21 08:50:31
1-溴-[2,2]对环芳烷
[2,2]对环芳烷17.5g和22.4g NBS和1.4升四氯化碳，回流过夜。趁热过滤去除丁二酰亚胺，滤液旋蒸去出溶剂，剩余物在苯里结晶得到4.8g原料（27%），熔点264-274度，滤液过活性中性氧化铝1的柱，正戊烷洗脱，得到两个主要的部分，原料0.9g（5%），1-溴-[2,2]对环芳烷，5.4g（22%），熔点114-117度。用5%的乙醚-正戊烷流动相洗涤柱子只能得到2.7g的混合物。为了样品分析，少量单溴化物在乙醇和水中重结晶。。熔点121.4-122度
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不是不追求，而是不强求
2楼2011-11-14 21:56:59
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alvarohao

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
爱与雨下(金币+1): 2011-11-15 08:38:14
jiakangle2(金币+5): 2011-11-16 08:58:48
1-        溴[2.2]对环芳烷（IV）,一种[2.2]对环芳烷（17.5g）和 22.4g的N溴丁二酰亚胺的混合物，与1400ml的CCL4 进行了一整夜的回流操作。温暖的溶液经过滤去除丁二酰亚胺并蒸发至干燥。残余物在苯中结晶，产出4.8g（27%）的原料，熔点为264-274°。滤液被活性为1.33的中性氧化铝柱吸收。用戊烷洗脱产出两种主要成份：原料5.4g（5%），以及1-溴[2.2]对环芳烷，5.4g（22%），熔点114-117°。用5%乙醚-戊烷对氧化铝柱洗脱只产出总共2.7g的混合物。为了分析，取少量一溴化物样品在乙醇-水中重结晶，熔点121.4-122.0°。
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求�?創新，勵志圖?姡�
3楼2011-11-14 22:13:41
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jiakangle2

银虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by alvarohao at 2011-11-14 22:13:41:
1-        溴[2.2]对环芳烷（IV）,一种[2.2]对环芳烷（17.5g）和 22.4g的N溴丁二酰亚胺的混合物，与1400ml的CCL4 进行了一整夜的回流操作。温暖的溶液经过滤去除丁二酰亚胺并蒸发至干燥。残余物在苯中结晶，产出4.8g（27 ...

我想问一下！上面翻译的是过了两次柱子吗？为什么过两次？
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别人能做到的，我一定也能做到！
4楼2011-11-15 08:38:29
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jiakangle2

银虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by alvarohao at 2011-11-14 22:13:41:
1-        溴[2.2]对环芳烷（IV）,一种[2.2]对环芳烷（17.5g）和 22.4g的N溴丁二酰亚胺的混合物，与1400ml的CCL4 进行了一整夜的回流操作。温暖的溶液经过滤去除丁二酰亚胺并蒸发至干燥。残余物在苯中结晶，产出4.8g（27 ...

我想问一下！第二次过柱子是为什么？
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别人能做到的，我一定也能做到！
5楼2011-11-15 08:40:04
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alvarohao

铁杆木虫 (著名写手)
第一次洗脱产出原料（1- 溴[2.2]对环芳烷（IV）,）和1-溴[2.2]对环芳烷。
第二次洗脱想得到原料，而没有1-溴[2.2]对环芳烷。但是，还是得到混合物。
所以把这个一溴化物取少量进行重结晶，进行分析。
所以，文中第一句应该是1- 溴[2.2]对环芳烷（IV）和[2.2]对环芳烷（17.5g）以及 22.4g的N溴丁二酰亚胺混合在一起吧？可是英文原文感觉是前者是后两者的混合。
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求�?創新，勵志圖?姡�
6楼2011-11-15 09:18:04
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