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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 求助 20%醇提取物的分离
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恐惧男爵

木虫 (小有名气)

[求助] 求助 20%醇提取物的分离

本人刚开始做自己的课题，以前帮导师主要做药分的工作。我现在做的是一种植物的20%醇提物，黏糊糊的，也黑糊糊的。不知道该怎么处理，跑正相硅胶板分离效果很差，通常是从原点一直到溶剂前沿都有东西。极性大是不是确实很难分啊？有人能给出点建议吗？
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1楼 2011-11-14 20:01:07
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yangyun0722

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

看你想要什么东西，可以简单的先用溶剂进行萃取，把你的浸膏萃取出一段的极性范围。泰念然产物里面成分那么多，直接跑板子肯定是一条线
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4楼2011-11-15 10:45:43
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zlong2008

木虫 (正式写手)
关键看你是想要什么成分。然后才能设计合理的额提取方案啊，
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在压力中前进
2楼2011-11-14 21:11:42
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hzc053

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

恐惧男爵(金币+1): 2011-11-16 10:38:10
拖尾严重的话，先确保点样时样品是完全溶解的，无沉淀无粘滞。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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3楼2011-11-14 23:58:04
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乙酰水杨酸

木虫 (正式写手)

KOP

【答案】应助回帖

恐惧男爵(金币+1): 请问如果用正相硅胶柱分，会不会损失很大？ 2011-11-16 10:39:42
这块极性很大的，可能有酚酸类的东西，建议用反相柱分，流动相可能要加酸改善峰型，我做这部分一般就是反相+凝胶。用硅胶的话难分而且损失大，有条件的话，用中压制备液相和高效制备液相是最快的
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浮世绘卷拓不懂濯清涟不妖
5楼2011-11-15 13:25:52
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