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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 求助 20%醇提取物的分离
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恐惧男爵

木虫 (小有名气)

[求助] 求助 20%醇提取物的分离

本人刚开始做自己的课题，以前帮导师主要做药分的工作。我现在做的是一种植物的20%醇提物，黏糊糊的，也黑糊糊的。不知道该怎么处理，跑正相硅胶板分离效果很差，通常是从原点一直到溶剂前沿都有东西。极性大是不是确实很难分啊？有人能给出点建议吗？
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1楼 2011-11-14 20:01:07
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zlong2008

木虫 (正式写手)
关键看你是想要什么成分。然后才能设计合理的额提取方案啊，
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在压力中前进
2楼2011-11-14 21:11:42
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hzc053

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

恐惧男爵(金币+1): 2011-11-16 10:38:10
拖尾严重的话，先确保点样时样品是完全溶解的，无沉淀无粘滞。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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3楼2011-11-14 23:58:04
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yangyun0722

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

看你想要什么东西，可以简单的先用溶剂进行萃取，把你的浸膏萃取出一段的极性范围。泰念然产物里面成分那么多，直接跑板子肯定是一条线
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4楼2011-11-15 10:45:43
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乙酰水杨酸

木虫 (正式写手)

KOP

【答案】应助回帖

恐惧男爵(金币+1): 请问如果用正相硅胶柱分，会不会损失很大？ 2011-11-16 10:39:42
这块极性很大的，可能有酚酸类的东西，建议用反相柱分，流动相可能要加酸改善峰型，我做这部分一般就是反相+凝胶。用硅胶的话难分而且损失大，有条件的话，用中压制备液相和高效制备液相是最快的
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浮世绘卷拓不懂濯清涟不妖
5楼2011-11-15 13:25:52
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herb_fcwr

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

恐惧男爵(金币+1): 2011-11-16 10:41:33
建议先用大孔树脂分段，再结合正相硅胶、反相硅胶和Sephadex LH-20分离。
也可以用萃取分段，但担心你用20%乙醇提取，大极性化合物较多，萃取效果不明显。
最好先做小试。我以前也是做一个植物，提取物跑板效果较差，由于甾体类杂质较多，影响板子效果。
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6楼2011-11-15 13:45:09
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emma605

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

恐惧男爵(金币+1): 2011-11-16 10:41:16
首先要确定你要分离什么极性的成分啊。黏糊糊的是不是有很多多糖、树胶等东西啊？感觉先把杂质除去可能会好点吧。当然如果你研究的就是多糖那就另当别论了。要不先来个水提醇沉。如果不水提醇沉的话就先把乙醇回收后萃取吧。希望能多和你交流。
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7楼2011-11-15 16:58:16
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huye4728

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

恐惧男爵(金币+1): 2011-11-16 10:40:35
20%这部分含有大量多糖，先过大孔树脂除去多糖，如果有flash，直接干法拌样，过C18柱子，估计5%的甲醇水就可以分开
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8楼2011-11-15 17:56:52
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addph

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3957233楼: Originally posted by 乙酰水杨酸 at 2011-11-15 13:25:52:
这块极性很大的，可能有酚酸类的东西，建议用反相柱分，流动相可能要加酸改善峰型，我做这部分一般就是反相+凝胶。用硅胶的话难分而且损失大，有条件的话，用中压制备液相和高效制备液相是最快的

你好，我刚开始做分离，也是流式提取的浸膏，分离酚酸类物质。请问反相加凝胶怎么做的啊？ 浸膏是否需要 萃取或者 先过打孔富集酚酸？
谢谢  addph@qq.com
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keepworking
9楼2012-04-18 14:20:15
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yuzhi324324

禁言 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
10楼2012-06-19 11:12:13
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