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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 合成一种药物后，释放度检查的问题
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vitc

捐助贵宾 (小有名气)

[交流] 合成一种药物后，释放度检查的问题

对一个药物结构改性后，想做体外释放。请问是不是将其制成片剂，再做高效液相呢。我查阅过药典，说的不大清楚呢。制成片剂的处方是按没有改性的处方制备？有没什么可参考的资料呢？我是学化学的，对药物方面很迷茫呢，请高人指点。
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1楼 2011-11-14 09:43:35
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朔望月

新虫 (初入文坛)
★
vitc(金币+1):谢谢参与
感觉楼主的概念有点混淆。
体外释放可以通过制剂处方和工艺做成合适的溶出情况，影响溶出的因素，对于API本身的话主要是它的pH，pKa，晶型，粒径，引湿性，密度，不同pH下的溶解度等；但我想楼主还要关注其LogP或LogD。如果要评价其与改性前的药能，那就不止是制剂方面的了。
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12楼2012-02-09 15:56:58
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haishirley

铜虫 (正式写手)
★
vitc(金币+1):谢谢参与
说的不明确，是要做释放，还是做溶出度，体外释放的目的是什么
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4楼2011-11-14 12:47:53
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rill

木虫 (正式写手)
★
vitc(金币+1):谢谢参与
处方组成以及工艺对片剂的溶出或释放度有显著性影响，最好找个懂制剂的帮你做制剂
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5楼2011-11-14 12:50:58
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尚小静

木虫 (著名写手)
★
vitc(金币+1):谢谢参与
看看药物制剂的专业书  应该会有
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6楼2011-11-14 13:11:01
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