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ixido

木虫 (小有名气)

我倒建议楼主调整一下你PCR的条件
尽管你第一次PCR的结果有,但是条带很浅。如果第一次PCR出来的条带就是你想要的,那么引物什么的就不应该有问题,只要你好好的调整一下PCR的条件,很有可能提高产物的量。
如果还是不行,再去换引物。我想你设计引物也是认真考虑的。

除非楼主是做overlap或者别的必须要二次PCR的实验,建议你不要做,因为PCR经常会有一些杂带,尽管量很少很少,但是经过PCR这种指数增长的扩增,也会得到很多产物的。所以,还是调整一下你的PCR条件,多做几管,一次反应成功吧。祝福你。
11楼2012-02-26 16:02:04
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qqm8445

金虫 (正式写手)

稀释模板呀,稀释个100倍了甚至更多,你可以做个梯度,问题就可以解决了。
12楼2012-04-13 08:33:53
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静静的祝福

新虫 (初入文坛)

楼主,我现在做实验就遇到与你一样的问题,请问当年你是怎样解决的呢,万分感谢
13楼2015-10-02 22:25:01
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