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[求助]
请教siRNA转染的几个问题已有3人参与
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各位战友好~~~~~我是一名研究生新生，悲催的要做siRNA，但是我们实验室又没有这方面经验和技术，于是只能自己摸索了。。有些菜鸟级的问题，还请各位专家高手不吝赐教！！！ ①在做siRNA电泳和转染等等实验时，血清，培养液，胰酶等培养物质如何去除RNase？ 还是新开封的应该没有RNase呢，但是用了几次之后呢？ ②siRNA很容易降解，那么可以对含siRNA的聚合物纳米粒做诸如粒径、透射电镜、紫外等等实验吗（目的是考察siRNA跟我们实验用聚合物复合成的纳米粒的性质）？ ③siRNA 跟DNA的性质差别有多大？DNA的转染可否模拟siRNA?做转染实验可以先用eGFP,PGL-3之类的DNA报告基因来检测我的聚合物的转染效率吗？ ④关于转染浓度。园子里的专家们说siRNA的作用浓度是10~100nM。但是我们从公司买来的总共才5nmol，就要近两千块了，这么用怎么吃得消啊。。。求助浓度用pmol级的可以吗？ |
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