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skyasll

禁言 (正式写手)

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zhangwengui330

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★ ★ ★ ★ ★
rabbit7708(金币+5):呵呵。虽然也知道是这样的情况,但是思路没有您这么清晰。谢谢!:)
呵呵,发表下个人观点,文献上以标准物的最高峰来为基准一般为简便算法。
要知道晶体不是只有单一的晶面,最高峰只是表明这个峰对应的晶面占的比例大。然而单个的晶面毕竟不能代表一个晶体。
拿分子筛晶体来说,一般判断其晶形是从2theta值得位置来判断的(标准卡片或标准物对峰),晶胞参数的计算常采用特定的晶面来计算(布拉格方程),同一种分子筛,假设结晶度相同,但并不代表其晶体生长取向是一样的,这也会反映在形貌上,如长条状的,方状的,而且晶体生长过程中会有此消彼长,这个晶面的生长抑制了,那么另几个晶面的某个或多个晶面必会得到增强。
所以分子筛对峰过程中总是会看到和卡片位置对上了,但是线条高度总有点偏差。所以计算相对结晶度,选峰群面积计算更准确。
6楼2007-01-01 13:25:13
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hangdenggao1882

木虫 (小有名气)


rabbit7708(金币+1):呵呵,谢谢应助!:)
  理想晶体的x射线衍射特征峰不会是一条直线.
  
2楼2006-12-30 21:50:49
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zhangwengui330

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★ ★ ★
rabbit7708(金币+3):呵呵。谢谢详细分析,很有可能是您说的这种情况!:)小木虫内有JADE的使用说明及相关软件下载,楼主可以搜一下,里面写的很详细呢!:)
呵呵,一般是选取一定的晶面衍射峰,计算出其峰面积之和,然后与标准物质对应的晶面衍射峰封面积 之和作对比,得出的百分比即相对结晶度。
我们实验室采用的XRD仪器就是布鲁克公司的D8产品,其软件EVA可以选取区域积分,计算出峰面积之和。
也有专门的对峰分析软件Madjade,也可以积分并可与标准谱图对比。
我想楼主是不是对峰过程中看到的标准谱线全是竖条,就认为其衍射峰为直线阿,
其实那只是标注2theta值用的,真实的衍射峰不是那样的。
而且一般拿来做参比是你认为结晶度最好的一个样品来做参比的,拿标准卡片上的来对比比较少。
3楼2006-12-30 23:02:14
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skyasll

禁言 (正式写手)

rabbit7708(金币+0):呵呵。动用了我的权利,改了改您的发言,希望理解!:)
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4楼2006-12-31 12:18:32
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