| 查看: 1837 | 回复: 14 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
little-ant新虫 (小有名气)
|
[求助]
请问我这样是不是把色谱柱弄坏了？？？
|
|
我在摸索一个实验室合成的化合物液相条件，据师兄说纯度是达到97%以上的，流动相为45%甲醇溶液，室温，样品浓度为5ug/ml，有时候跑的峰型就很好，比如第一个图，连续测了几天后突然出现峰分叉或肩峰，如第二个图，我担心是样品坏了，但新配制的样品还是像第二个图那样，后来我10%甲醇冲了四五个小时又用100%甲醇冲了两三个小时，还是没改善，试验了另外两个比较成熟的化合物的峰也分叉（但以前是没有分叉的），我就将柱子反冲了10分钟（1ml/min），但结果还是那样，如第三图（最后一个峰是我测的那个化合物，前面两个峰是两个很成熟的化合物，我用来检验是不是柱子问题还是我的样品问题），请问各位高手，我这样是不是把柱子弄坏了啊？我纠结了这个化合物两个多月了，刚用时这还是新柱呢，峰型一直变化，时好时坏，求求大家帮我分析下吧！！小弟快崩溃了！  图1  图2  图3 |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有5人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有7人回复
-
上海工程技术大学激光智能制造课题组招收博士研究生
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 请问极性比较小的大环内酯类抗生素用什么色谱柱比较好？
已经有4人回复
- 师兄师姐，我拿到一根新的色谱柱，请问怎么处理一下再使用？谢谢 新手学习一下
已经有8人回复
- 求助：关于辅料在HPLC中杂质峰很多，干扰多
已经有4人回复
- 请问，常规HPLC反相色谱柱可以耐受那些试剂进样啊？除乙腈、乙醇、甲醇等还有什么啊？
已经有8人回复
- 请问HPLC中色谱柱使用的pH值范围是多少
已经有6人回复
- 【求助】柱压低的色谱柱是不是柱效高呢？
已经有6人回复
- 【求助】请问“色谱柱老化”翻译成英文怎么说啊?
已经有3人回复
- 【求助】色谱柱脏了是不是不容易被流动相平衡
已经有9人回复
9楼2011-11-07 12:44:39
xiaoxiao270
至尊木虫 (著名写手)
- PhEPI: 8
- 应助: 137 (高中生)
- 贵宾: 1.744
- 金币: 11275.8
- 散金: 7133
- 红花: 143
- 帖子: 2589
- 在线: 431.1小时
- 虫号: 1132172
- 注册: 2010-10-26
- 性别: GG
- 专业: 天然药物化学
2楼2011-11-06 23:20:14
baoml2010
木虫 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 贵宾: 0.275
- 金币: 3368.8
- 散金: 202
- 红花: 22
- 沙发: 1
- 帖子: 1116
- 在线: 252.3小时
- 虫号: 970430
- 注册: 2010-03-14
- 性别: MM
- 专业: 药剂学
3楼2011-11-07 08:24:16
4楼2011-11-07 08:30:53
10