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xiaoniu_e木虫 (正式写手)
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[求助]
请教液体培养基试管连续稀释法的操作
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测试药物的抗菌活性，用液体培养基试管连续稀释法测MIC。 每个试管中，接种菌液量多少合适？ 我在网上搜，涉及到具体操作的不多，有一个有操作的写的是“细菌检测培养基通常采用营养肉汤培养，将约为104-105个/mL浓度的接种菌液分装13个试管中”。 104-105个/mL是什么意思？（我是做药物合成的，对抗菌测试是外行，不太懂，菌液浓度的表示方法是这样的吗？） 不同的菌株，都用这个浓度吗？还是有区别？我打算做金葡和大肠杆菌。 这种方法有没有什么标准操作规程之类的呢？我在网上和文献里没检索到，对这个领域不熟悉，可能检索不到位吧。 希望专业人士赐教。 附一个我搜到的实验操作方法： 具体操作是：细菌检测培养基通常采用营养肉汤培养，将约为104-105个/mL浓度的接种菌液分装13个试管中，第一只试管中加入一定量的抗菌剂，并做2倍连续稀释至第12只试管，第13只试管作为生长对照，放置在37。C培养16-24hr，观察结果，无菌增殖的最高稀释管的、抗菌浓度，为最低抑菌浓度(MIC)。 试验观察一般要在12-18 时进行，如时间过长，轻度抑制的细菌可能会开始繁殖，另一 方面一些抗菌剂因时间过长作用减弱，受抑制的细菌会再次繁殖。 [ Last edited by xiaoniu_e on 2011-11-1 at 22:49 ] |
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7楼2021-05-11 16:26:49