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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 仪器药品 » 已删，谢谢
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huajuli

木虫 (小有名气)

[资源] 已删，谢谢

希望各位高手指教！

[ Last edited by huajuli on 2007-5-31 at 10:24 ]
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1楼 2006-12-25 08:41:28
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wchcatal

银虫 (小有名气)

★★★★★ 五星级,优秀推荐

楼主具体做什么项目?用什么柱子?我们也在用带镍转化炉的色谱分析．也出现　过类似问题．
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14楼2007-01-18 21:10:57
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xmclyn

铁杆木虫 (知名作家)
★
rabbit7708(金币+1):谢谢热心应助！：）
你可以把镍触媒再活化一次吧，
有可能它失活了。
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2楼2006-12-25 10:23:04
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cometring

木虫 (著名写手)
★ ★ ★
rabbit7708(金币+3):谢谢应助！清晰明了！：）圣诞快乐喽！：）
1 可以重新活化，你有标准气吗？可以重新校正的结果，和原来的校正结果比较一下，看看是不是失活了。
2 测定时需要通入大量的氢气，这样才能保证CO完全转化,结果才准确，另外CO2会转化成CH4？我觉得很难
3 你用的反应温度是多少，就是转化炉的温度是多少？一般得400度左右
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3楼2006-12-25 12:00:59
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wolfmanhd

金虫 (正式写手)

★★★★★ 五星级,优秀推荐

★ ★ ★ ★
rabbit7708(金币+4):谢谢热心耐心的应助！：）圣诞快乐！：）
实验能不能说的详细点?我个人认为不是你用了较大一氧化碳浓度的问题,而是遇到了一个棘手的问题,就是气相色谱的鬼峰问题,一般用镍转化器加氢转化CO.CO2时会遇到这个问题,这个峰有时候会和CO位置重合,如果是这个问题,重新活化转化炉是没有用的,如果你进一针空气看这个峰是不是很大?空气的CO的量不会高于2ppm的.至于怎么引起的大家都说不清.
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4楼2006-12-25 13:18:53
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