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电子激发
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| 想做电子激发方面的研究,不知道用什么软件可以做,lammps行不行 |
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
fengshiquan(金币+3): 好的,谢谢虫友,又不懂得地方再请教你 2011-10-29 09:11:58
御剑江湖(金币+3): 谢谢 2011-10-29 09:54:11
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
fengshiquan(金币+3): 好的,谢谢虫友,又不懂得地方再请教你 2011-10-29 09:11:58
御剑江湖(金币+3): 谢谢 2011-10-29 09:54:11
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简单说,用量子化学计算激发态结构和势能面,然后拟合成力场参数。 关于如何拟合力场参数,可以看看我这个帖子: http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3744217&fpage=0&view=&highlight=&page=1 |
4楼2011-10-29 01:20:45
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
fengshiquan(金币+3): 2011-10-28 14:51:02
ghcacj(金币+10): 谢谢 2011-10-28 21:43:08
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
fengshiquan(金币+3): 2011-10-28 14:51:02
ghcacj(金币+10): 谢谢 2011-10-28 21:43:08
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你真心决定要问这个问题??? 因为对分子力学稍加了解,就会知道分子力场把原子处理成了带电荷的乒乓球,是不包含电子的,所以可以肯定地说,是不能处理电子激发过程的。我们一般称分子力学反映的是基态绝热势能面,绝热的意思不是指体系能量不变,而是指体系的分子不会被激发到电子激发态。 当然,不能处理电子激发过程,不等于不能处理激发态。我们用的力场,一般都是基态的。对于体系中有个分子被激发到了第一激发态,我们假设这个激发是局域的,定域的,即不影响其他分子的所属态,那么我们倒是可以为这个分子开发一套激发态的参数。这无非是该分子的几何结构和原子电荷发生了改变而已。然后你那这套参数去跑模拟,就相当于该分子在第一激发态的势能面上运行。 然而,这样的模拟,问题是很大滴。因为一般的分子激发时间很短,就会跳回来到基态,不可能老待在激发态。另外,在凝聚态体系中,对于离域的电子,某个电子激发并非是特定分子的电子激发;由于离域电子同时属于多个分子,它的激发影响一大片分子的和谐。你能为这种情况开发特定力场吗?很难。 你要做电子激发态计算,还是很难的,即使用第一原理的模拟软件,比如CPMD. PWSCF。为什么呢?因为这些软件全部基于DFT。而DFT一出生,就带着“基态电子密度”的印记。要处理激发态,就要用含时微扰方法。现在对这种方法支持很好的不多。具体情况不明。 [ Last edited by ChemiAndy on 2011-10-28 at 00:01 ] |
2楼2011-10-28 12:24:01
3楼2011-10-28 15:04:34













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