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电子激发
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| 想做电子激发方面的研究，不知道用什么软件可以做，lammps行不行 |
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
fengshiquan(金币+3): 好的，谢谢虫友，又不懂得地方再请教你 2011-10-29 09:11:58
御剑江湖(金币+3): 谢谢 2011-10-29 09:54:11
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
fengshiquan(金币+3): 好的，谢谢虫友，又不懂得地方再请教你 2011-10-29 09:11:58
御剑江湖(金币+3): 谢谢 2011-10-29 09:54:11
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简单说，用量子化学计算激发态结构和势能面，然后拟合成力场参数。 关于如何拟合力场参数，可以看看我这个帖子： http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3744217&fpage=0&view=&highlight=&page=1 |
4楼2011-10-29 01:20:45
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
fengshiquan(金币+3): 2011-10-28 14:51:02
ghcacj(金币+10): 谢谢 2011-10-28 21:43:08
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
fengshiquan(金币+3): 2011-10-28 14:51:02
ghcacj(金币+10): 谢谢 2011-10-28 21:43:08
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你真心决定要问这个问题？？？ 因为对分子力学稍加了解，就会知道分子力场把原子处理成了带电荷的乒乓球，是不包含电子的，所以可以肯定地说，是不能处理电子激发过程的。我们一般称分子力学反映的是基态绝热势能面，绝热的意思不是指体系能量不变，而是指体系的分子不会被激发到电子激发态。 当然，不能处理电子激发过程，不等于不能处理激发态。我们用的力场，一般都是基态的。对于体系中有个分子被激发到了第一激发态，我们假设这个激发是局域的，定域的，即不影响其他分子的所属态，那么我们倒是可以为这个分子开发一套激发态的参数。这无非是该分子的几何结构和原子电荷发生了改变而已。然后你那这套参数去跑模拟，就相当于该分子在第一激发态的势能面上运行。 然而，这样的模拟，问题是很大滴。因为一般的分子激发时间很短，就会跳回来到基态，不可能老待在激发态。另外，在凝聚态体系中，对于离域的电子，某个电子激发并非是特定分子的电子激发；由于离域电子同时属于多个分子，它的激发影响一大片分子的和谐。你能为这种情况开发特定力场吗？很难。 你要做电子激发态计算，还是很难的，即使用第一原理的模拟软件，比如CPMD. PWSCF。为什么呢？因为这些软件全部基于DFT。而DFT一出生，就带着“基态电子密度”的印记。要处理激发态，就要用含时微扰方法。现在对这种方法支持很好的不多。具体情况不明。 [ Last edited by ChemiAndy on 2011-10-28 at 00:01 ] |
2楼2011-10-28 12:24:01
3楼2011-10-28 15:04:34
