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ccyw铜虫 (小有名气)
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丁醇梭菌,如何打散?
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| 最近做丁醇发酵,发现梭菌在发酵后黏成一团,漂浮在发酵液上,怎么晃都摇不散,放超声波里面也不散开。本来想用吸光度测细胞浓度的,这样打不散就没法混合均匀,没法测吸光度啊。请高手指教!谢谢 |
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5楼2012-11-02 11:28:15
meihong1984
铁杆木虫 (正式写手)
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2楼2011-10-26 17:28:49
ccyw
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3楼2011-10-26 21:54:42
meihong1984
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【答案】应助回帖
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zhang8826857(金币+2): 鼓励应助^_^ 2011-11-02 15:22:51
ccyw(金币+10): 谢谢 2011-11-05 08:28:17
zhang8826857(金币+2): 鼓励应助^_^ 2011-11-02 15:22:51
ccyw(金币+10): 谢谢 2011-11-05 08:28:17
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不好意思有点迟了,希望你的问题已经解决! 先说说我们的情况,我们发酵用的絮凝酵母,如果不打散的话,酵母絮凝一团,很难取样,分布也不均匀,显微镜下很数菌落。具体操作是这样,930微升蒸馏水和20微升发酵液和50微升0.05mol/l EDTA,充分混合,这样就可以起到很好的解絮凝效果。 其实菌种不一样,用的络合剂也可能有差别,如果这个不行的话,估计你要注意导致絮凝的是什么原因了,比如说是那种离子等,然后针对这个,再选择合适的络合剂! 祝实验顺利!! |
4楼2011-11-02 12:19:05













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