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ccyw铜虫 (小有名气)
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丁醇梭菌，如何打散？
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| 最近做丁醇发酵，发现梭菌在发酵后黏成一团，漂浮在发酵液上，怎么晃都摇不散，放超声波里面也不散开。本来想用吸光度测细胞浓度的，这样打不散就没法混合均匀，没法测吸光度啊。请高手指教！谢谢 |
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5楼2012-11-02 11:28:15
meihong1984
铁杆木虫 (正式写手)
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2楼2011-10-26 17:28:49
ccyw
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3楼2011-10-26 21:54:42
meihong1984
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【答案】应助回帖
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zhang8826857(金币+2): 鼓励应助^_^ 2011-11-02 15:22:51
ccyw(金币+10): 谢谢 2011-11-05 08:28:17
zhang8826857(金币+2): 鼓励应助^_^ 2011-11-02 15:22:51
ccyw(金币+10): 谢谢 2011-11-05 08:28:17
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不好意思有点迟了，希望你的问题已经解决！ 先说说我们的情况，我们发酵用的絮凝酵母，如果不打散的话，酵母絮凝一团，很难取样，分布也不均匀，显微镜下很数菌落。具体操作是这样，930微升蒸馏水和20微升发酵液和50微升0.05mol/l EDTA，充分混合，这样就可以起到很好的解絮凝效果。 其实菌种不一样，用的络合剂也可能有差别，如果这个不行的话，估计你要注意导致絮凝的是什么原因了，比如说是那种离子等，然后针对这个，再选择合适的络合剂！ 祝实验顺利！！ |
4楼2011-11-02 12:19:05
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