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ccyw

铜虫 (小有名气)

[求助] 丁醇梭菌,如何打散?

最近做丁醇发酵,发现梭菌在发酵后黏成一团,漂浮在发酵液上,怎么晃都摇不散,放超声波里面也不散开。本来想用吸光度测细胞浓度的,这样打不散就没法混合均匀,没法测吸光度啊。请高手指教!谢谢
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要数就输给追求,要嫁就嫁给幸福
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meihong1984

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

ccyw(金币+10): 谢谢,请继续解答 2011-10-26 21:53:57
引用回帖:
1楼: Originally posted by ccyw at 2011-10-26 15:18:57:
最近做丁醇发酵,发现梭菌在发酵后黏成一团,漂浮在发酵液上,怎么晃都摇不散,放超声波里面也不散开。本来想用吸光度测细胞浓度的,这样打不散就没法混合均匀,没法测吸光度啊。请高手指教!谢谢

要不试试EDTA?我们处理絮凝酵母是这样弄的
2楼2011-10-26 17:28:49
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ccyw

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by meihong1984 at 2011-10-26 17:28:49:
要不试试EDTA?我们处理絮凝酵母是这样弄的

能详细说明一下这个EDTA的处理方式吗?是用试剂还是怎样?谢谢
要数就输给追求,要嫁就嫁给幸福
3楼2011-10-26 21:54:42
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meihong1984

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
zhang8826857(金币+2): 鼓励应助^_^ 2011-11-02 15:22:51
ccyw(金币+10): 谢谢 2011-11-05 08:28:17
引用回帖:
3楼: Originally posted by ccyw at 2011-10-26 21:54:42:
能详细说明一下这个EDTA的处理方式吗?是用试剂还是怎样?谢谢

不好意思有点迟了,希望你的问题已经解决!
先说说我们的情况,我们发酵用的絮凝酵母,如果不打散的话,酵母絮凝一团,很难取样,分布也不均匀,显微镜下很数菌落。具体操作是这样,930微升蒸馏水和20微升发酵液和50微升0.05mol/l EDTA,充分混合,这样就可以起到很好的解絮凝效果。
其实菌种不一样,用的络合剂也可能有差别,如果这个不行的话,估计你要注意导致絮凝的是什么原因了,比如说是那种离子等,然后针对这个,再选择合适的络合剂!
祝实验顺利!!
4楼2011-11-02 12:19:05
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看天

木虫 (知名作家)

送鲜花一朵
l楼主是否已经解决这个问题了
戒嗔怒以养肝气,省言语以养神气,多读书以养质气,顺时令以养元气,不拘节以养大气,观天变以养灵气,莫强求规于运气。
5楼2012-11-02 11:28:15
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