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adhkl佩

新虫 (小有名气)

[求助] 菌经过平板划线活化后怎样降解多环芳烃?

本人不是学生物的,但现在做环境方面的东西,要活化芽孢杆菌等来降解芘,现在活化过程基本了解,困难在于划线之后得到单菌落后不知道改怎么用于降解多环芳烃,要把菌挑出来配溶液吗?烦请各位帮帮忙
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adhkl佩

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 天鸟 at 2011-11-01 09:54:21:
方法是那样的,但是在平板上很难形成降解圈的,最好的方法是液体培养吧,将溶在乙醇中的多环芳烃先加在试管中,挥发完乙醇后,再加入无机盐培养基,使得PAHs是培养基中的唯一碳源,培养一段时间后,看生长的情况。 ...

我的问题不是要筛PAHs的降解菌,我现在是要活化几种多环芳烃降解菌,然后看看这几种菌对芘的降解特性,多谢啦
5楼2011-11-04 13:57:46
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WSW_Alone

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
scelab(金币+5, MicEPI+1): 谢谢交流 2011-10-30 23:07:59
adhkl佩(金币+2): 谢谢,你的回复对我还是蛮有用的! 2011-11-04 13:55:03
有一篇文献:《多环芳烃的微生物降解与生物修复》,郭楚玲等,2000,海洋环境科学。里面谈到了降解多环芳烃的微生物的分离与计数,1)单层平板直接分离法:在固体无机培养基(MSM) 上涂上一层PAHs的丙酮或乙醇溶液, 待有机溶剂充分挥发后, 接入样品溶液,均匀分布在多环芳烃表层上; 1~3星期后,在菌落的旁边可形成一圈光斑,则为多环芳烃降解菌。该方法优点在于便于分离。2)双层平板分离法:双层平板分离法是在对单层平板法改进
的基础上形成的,克服了单层平板法的许多不足,不同之处在于,样品先接种到已含有多环芳烃的熔化的琼脂糖无机培养基中,然后倾入含有无机培养基的固体平板上,上层含有样品的培养基可均匀分布在下层培养基上。该方法形成的菌斑易于确认, 便于计数。
这方面的文献应该挺多的,可以自己找一些看看。
處世樹為模,本固任從枝葉動;立身錢作樣,內方還要外邊圓。
2楼2011-10-30 22:58:03
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天鸟

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
rainwander(金币+1): 鼓励交流 2011-11-04 16:15:33
方法是那样的,但是在平板上很难形成降解圈的,最好的方法是液体培养吧,将溶在乙醇中的多环芳烃先加在试管中,挥发完乙醇后,再加入无机盐培养基,使得PAHs是培养基中的唯一碳源,培养一段时间后,看生长的情况。祝好
快乐生活,我快乐
3楼2011-11-01 09:54:21
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adhkl佩

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by WSW_Alone at 2011-10-30 22:58:03:
有一篇文献:《多环芳烃的微生物降解与生物修复》,郭楚玲等,2000,海洋环境科学。里面谈到了降解多环芳烃的微生物的分离与计数,1)单层平板直接分离法:在固体无机培养基(MSM) 上涂上一层PAHs的丙酮或乙醇溶液 ...

我要用的菌已经活化差不多了,木糖氧化无色杆菌,微嗜酸寡养单胞菌活化不出来,压根不长,不知道是培养基的问题?我想问是不是要配成菌悬液来降解,菌悬液怎样配制呢?
4楼2011-11-04 13:54:16
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