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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 手动积分得到的峰面积能带入标曲里算出浓度吗
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qiuniao

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by xql0518 at 2011-10-12 13:30:49:
恩 可以试试的 ，不止是流动相，其他色谱条件也可以试试看，主要是为了增加灵敏度，楼主你是做什么分析的啊

做一种毒素吧 性质是氨基酸
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不要为旧的悲伤浪费新的眼泪
11楼2011-10-13 08:45:41
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zhaolianhai

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by qiuniao at 2011-10-12 10:16:01:
如果我的实际样品中的浓度低于0.5ppm， 但是现在0.5ppm都是手动积分的，那么是不是就算不出实际样品中的浓度了？

还是可以算的，选你线性范围最低的那个浓度，用那个浓度和对应的峰面积和坐标原点做一条直线，单点定量，这么算比代入线性曲线的计算能准确些。
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12楼2011-10-13 09:15:44
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yqx1985

木虫 (著名写手)

云中仙

【答案】应助回帖

你的模型误差还是蛮大的。
照你所说，5ppm 对应的峰面积为32.7。而通过回归曲线2.2的峰面积对应浓度为6.8ppm。这么说，5ppm带到你的回归曲线中，峰面积会比2.2还小。也就是说，你本身的试验点和拟合点，在低浓度就将近差了16倍！

至于为什么你的回归曲线这么差，你自己要分析下了。
不过（1）尽量不要手动积分，这样人为的影响太大。而且发文章肯定不认的。
（2）低浓度时，很多回归曲线不是线性回归，而是幂函数回归。在高浓度才呈现线性回归。这是需要注意的。
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人面不知何时去，桃花依旧笑春风
13楼2011-10-13 12:56:05
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qiuniao

铜虫 (小有名气)
现在要解决的问题是实际样品中浓度低于0.5ppm, 但是0.5ppm的标液已经要手动积分了
怎么办呢
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不要为旧的悲伤浪费新的眼泪
14楼2011-10-13 13:02:00
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