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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 手动积分得到的峰面积能带入标曲里算出浓度吗
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qiuniao

铜虫 (小有名气)

[求助] 手动积分得到的峰面积能带入标曲里算出浓度吗

我的标曲从5ppm-500ppm（5ppm 对应的峰面积为32.7），有方程Y=........
现在一个样品中的峰面积为2.2，是自动积分的
而标准液中0.5ppm的峰面积却要手动积分为6.2
将2.2代入上述方程Y中，得到的浓度为6.8ppm, 可是它的峰面积比标准品0.5ppm小，浓度怎么还会比它大呢？
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不要为旧的悲伤浪费新的眼泪
1楼 2011-10-11 23:09:14
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

xql0518

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

这样你最好就要改变前处理方法了，或者改变色谱条件，使其检出限更低
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7楼2011-10-12 12:46:46
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普通回帖

408851978

木虫 (著名写手)

道圣

【答案】应助回帖

有偏差是比较正常的，但是你的偏差貌似比较大啊，而且你的曲线范围也太大。
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奋斗是金！
2楼2011-10-12 08:08:37
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qiuniao

铜虫 (小有名气)
怎么设置合适的曲线范围呢 就是标曲浓度范围应该是多少呢？
主要是我现在不知道实际样品中的浓度 不知道怎么设置标准液的范围，而且现在0.5ppm都需要手动积分了，如果实际样品中的浓度低于这个，是不是就跑不出来峰了？
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不要为旧的悲伤浪费新的眼泪
3楼2011-10-12 08:22:42
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xql0518

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

楼主你的这种现象是因为你的线性曲线最低能做到的浓度是大于0.5ppm的，其实你现在的0.5ppm浓度点已经在线性范围之外了，是不能代人曲线方程的，出现这种现象，你要把曲线的浓度做低来，比如5-100ppm,、5-50，或更低在线性相关好的情况下，尽量做低，这样结果才是准确的。另外一个经验结果我发现了，每次你做的线性浓度越大，曲线在Y轴的截距越大，类似这种曲线，就会出现楼主所述的情况。个人见解，望对你有帮助
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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

qiuniao
4楼2011-10-12 09:02:25
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yuwenhao

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
5楼2011-10-12 09:22:47
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qiuniao

铜虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by xql0518 at 2011-10-12 09:02:25:
楼主你的这种现象是因为你的线性曲线最低能做到的浓度是大于0.5ppm的，其实你现在的0.5ppm浓度点已经在线性范围之外了，是不能代人曲线方程的，出现这种现象，你要把曲线的浓度做低来，比如5-100ppm,、5-50，或更 ...

如果我的实际样品中的浓度低于0.5ppm， 但是现在0.5ppm都是手动积分的，那么是不是就算不出实际样品中的浓度了？
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6楼2011-10-12 10:16:01
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qiuniao

铜虫 (小有名气)
改色谱条件是换流动相吗
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不要为旧的悲伤浪费新的眼泪
8楼2011-10-12 13:07:51
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xql0518

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

恩 可以试试的 ，不止是流动相，其他色谱条件也可以试试看，主要是为了增加灵敏度，楼主你是做什么分析的啊
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9楼2011-10-12 13:30:49
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wchao612

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

我推测一下你的可能原因：
1 标准溶液配制不准确
2 标准曲线范围没有在目标溶液的有效范围内，一般是1/2~2目标浓度
3 你手动积分有误。首先判断峰能用的情况下，积分是从左边首次平到右边首次平。不能无限的增加！
估计第2的情况大，就是说你在用厘米的尺子量大象，肯定误差大!
给个红花先！
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10楼2011-10-12 16:20:11
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