版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
休闲灌水
(4857)
>
论坛更新日志
(2500)
>
虫友互识
(630)
>
导师招生
(209)
>
文献求助
(123)
>
硕博家园
(122)
>
海外博后
(112)
>
第一性原理
(111)
>
招聘信息布告栏
(104)
>
论文投稿
(79)
>
学术会议
(39)
>
绿色求助(高悬赏)
(25)
>
博后之家
(22)
>
教师之家
(17)
>
考博
(17)
>
基金申请
(14)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
色谱质谱
»
手动积分得到的峰面积能带入标曲里算出浓度吗
5
2/1
返回列表
查看: 2764 | 回复: 13
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
qiuniao
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 327.1
散金: 5
红花: 4
帖子: 198
在线: 41.3小时
虫号: 1343530
注册: 2011-07-12
性别:
MM
专业: 色谱分析
[
求助
]
手动积分得到的峰面积能带入标曲里算出浓度吗
我的标曲从5ppm-500ppm(5ppm 对应的峰面积为32.7),有方程Y=........
现在一个样品中的峰面积为2.2,是自动积分的
而标准液中0.5ppm的峰面积却要手动积分为6.2
将2.2代入上述方程Y中,得到的浓度为6.8ppm, 可是它的峰面积比标准品0.5ppm小,浓度怎么还会比它大呢?
回复此楼
» 猜你喜欢
售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有3人回复
售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
售SCI一区文章,我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有3人回复
售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有5人回复
售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有7人回复
上海工程技术大学 激光智能制造课题组 2027级博士研究生招生
已经有6人回复
课题组招2027级博士 上海工程技术大学 激光智能制造方向
已经有6人回复
师弟论文见刊大半年才想起来申请专利,还能抢救一下吗?
已经有4人回复
有机合成以后会不会被AI改变?做科研的虫友怎么看
已经有8人回复
不要为旧的悲伤浪费新的眼泪
1楼
2011-10-11 23:09:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zhaolianhai
木虫
(正式写手)
应助: 101
(高中生)
金币: 2194.7
散金: 282
红花: 12
帖子: 806
在线: 279.9小时
虫号: 473696
注册: 2007-12-05
专业: 色谱分析
【答案】应助回帖
引用回帖:
6楼
:
Originally posted by
qiuniao
at 2011-10-12 10:16:01:
如果我的实际样品中的浓度低于0.5ppm, 但是现在0.5ppm都是手动积分的,那么是不是就算不出实际样品中的浓度了?
还是可以算的,选你线性范围最低的那个浓度,用那个浓度和对应的峰面积和坐标原点做一条直线,单点定量,这么算比代入线性曲线的计算能准确些。
赞
一下
回复此楼
高级回复
12楼
2011-10-13 09:15:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 14 个回答
408851978
木虫
(著名写手)
道圣
应助: 156
(高中生)
贵宾: 0.493
金币: 4565.1
散金: 688
红花: 9
帖子: 1603
在线: 286小时
虫号: 813898
注册: 2009-07-22
性别: GG
专业: 有机化工
【答案】应助回帖
有偏差是比较正常的,但是你的偏差貌似比较大啊,而且你的曲线范围也太大。
赞
一下
回复此楼
奋斗是金!
2楼
2011-10-12 08:08:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
qiuniao
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 327.1
散金: 5
红花: 4
帖子: 198
在线: 41.3小时
虫号: 1343530
注册: 2011-07-12
性别:
MM
专业: 色谱分析
怎么设置合适的曲线范围呢 就是标曲浓度范围应该是多少呢?
主要是我现在不知道实际样品中的浓度 不知道怎么设置标准液的范围,而且现在0.5ppm都需要手动积分了,如果实际样品中的浓度低于这个,是不是就跑不出来峰了?
赞
一下
回复此楼
不要为旧的悲伤浪费新的眼泪
3楼
2011-10-12 08:22:42
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
xql0518
银虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 403.7
散金: 47
红花: 2
帖子: 147
在线: 47.8小时
虫号: 1085175
注册: 2010-08-30
性别: GG
专业: 色谱分析
【答案】应助回帖
楼主你的这种现象是因为你的线性曲线最低能做到的浓度是大于0.5ppm的,其实你现在的0.5ppm浓度点已经在线性范围之外了,是不能代人曲线方程的,出现这种现象,你要把曲线的浓度做低来,比如5-100ppm,、5-50,或更低在线性相关好的情况下,尽量做低,这样结果才是准确的。另外一个经验结果我发现了,每次你做的线性浓度越大,曲线在Y轴的截距越大,类似这种曲线,就会出现楼主所述的情况。个人见解,望对你有帮助
赞
一下
回复此楼
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
qiuniao
4楼
2011-10-12 09:02:25
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 14 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定